40/2001. (XI. 23.) EüM rendelet
40/2001. (XI. 23.) EüM rendelet
a kozmetikai termékek biztonságosságáról, gyártási, forgalmazási feltételeiről és közegészségügyi ellenőrzéséről1
Az egészségügyről szóló 1997. évi CLIV. törvény 247. §-a (2) bekezdésének da) pontjában kapott felhatalmazás alapján a következőket rendelem el:
1. § (1) A rendelet előírásait kozmetikai termék gyártása, forgalmazása, nyilvántartásba vétele, engedélyezése és ellenőrzése során kell alkalmazni.
(2)2 E rendelet alkalmazásában kozmetikai termék minden olyan anyag vagy keverék, amely az emberi testtel (bőr, szőrzet, köröm, ajak, külső nemi szervek) külsőleg vagy a fogakkal és a szájüreg nyálkahártyájával érintkezésbe kerül elsődlegesen azzal a céllal, hogy azokat tisztítsa, illatosítsa, védje, ápolja, megjelenését megváltoztassa, illetve kiküszöbölje a kellemetlen testszagot.
(3)3 E rendelet alkalmazásában gyártónak minősül a Magyarországon kozmetikai terméket előállító természetes vagy jogi személy, illetve jogi személyiséggel nem rendelkező gazdasági társaság, (a továbbiakban: gyártó).
(4)4 E rendelet alkalmazásában forgalmazónak minősül a kozmetikai terméket forgalomba hozó, valamint az Európai Gazdasági Térségen kívüli országból a Magyarországra importáló természetes vagy jogi személy, illetve jogi személyiséggel nem rendelkező gazdasági társaság, valamint annak magyarországi meghatalmazott képviselője.
(5)5 A kozmetikai termékek rendeltetés szerinti felsorolását az 1. számú melléklet tartalmazza.
(6)6 Az (1) bekezdésben foglaltaktól eltérően nem terjed ki e rendelet hatálya az 1223/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendeletnek megfelelő, az 1223/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet 39. cikk első albekezdése alapján forgalomba hozott kozmetikai termék forgalmazására.
2. § (1)7 A Magyarországon kozmetikai terméket csak olyan természetes vagy jogi személy, illetve jogi személyiséggel nem rendelkező gazdasági társaság gyárthat, amely gyártási tevékenységét a 3. § (1) bekezdése szerint bejelenti.
(2)8 Kozmetikai termék gyártását olyan személy irányíthatja, aki gyógyszerészi, orvosi, felsőfokú vegyészi, illetve vegyészmérnöki végzettséggel, valamint a szakterületen 3 éves szakmai gyakorlattal rendelkezik (a továbbiakban: felelős személy).
(3)9 A rendelet szempontjából gyártásnak minősül az üzemi előkészítési, feldolgozási, csomagolási műveletek összessége (a továbbiakban: gyártási tevékenység), melynek során a termék összetételében változás következhet be, illetve amely a termék biztonságos használatát befolyásolhatja.
(4)10 Kozmetikai terméket tilos előállítani veszélyes anyag vagy keverék, illetve gyógyszer előállítására szolgáló üzemrészben.
(5)11
(6)12 Tilos olyan kozmetikai terméket (ideértve a mintapéldányt is) forgalomba hozni, amelynek végső összetételét – az ismételt dózis toxicitással, a reproduktív toxicitással és a toxikokinetikával kapcsolatos vizsgálatok kivételével – az e rendelet követelményeinek való megfelelés érdekében, alternatív módszer európai közösségi szintű hivatalos elfogadását követően az alternatív módszertől eltérően állatkísérlet felhasználásával igazolták.
(7)13 2009. március 11. napjától tilos olyan kozmetikai terméket (ideértve a mintapéldányt is) forgalomba hozni, amely olyan összetevőt vagy összetevő-kombinációt tartalmaz, amelyet – az ismételt dózis toxicitással, a reproduktív toxicitással és a toxikokinetikával kapcsolatos vizsgálatok kivételével – az e rendelet követelményeinek való megfelelés érdekében, alternatív módszer európai közösségi szintű hivatalos elfogadását követően az alternatív módszertől eltérően állatkísérlet felhasználásával igazolták.
(8)14 2013. március 11. napjától tilos olyan kozmetikai terméket (ideértve a mintapéldányt is) forgalomba hozni, amelynek végső összetételére, illetve egyes összetevőire vagy összetevő-kombinációira vonatkozóan az ismételt dózis toxicitással, a reproduktív toxicitással és a toxikokinetikával kapcsolatos vizsgálatokat az e rendelet követelményeinek való megfelelés érdekében alternatív módszer európai közösségi szintű hivatalos elfogadását követően az alternatív módszertől eltérően állatkísérlet felhasználásával igazolták.
3. §15 (1)16 A gyártási tevékenységet a gyártó, illetve meghatalmazott képviselője jelenti be a fővárosi és megyei kormányhivatalnak a gyártás helye szerint illetékes járási (fővárosi kerületi) hivatala járási (fővárosi kerületi) népegészségügyi intézetéhez (a továbbiakban: járási népegészségügyi intézet).
(2) A gyártási tevékenység bejelentése kötelező minden újonnan létesített, bővített, felújított kozmetikai terméket előállító üzem működésének megkezdését megelőzően legalább 30 nappal.
(3) A gyártási tevékenység bejelentésének tartalmaznia kell:
a) a kozmetikai termék gyártójának nevét, székhelyét, a gyártó meghatalmazott képviselőjének nevét és elérhetőségi adatait, illetve a gyártás telephelyének címét,
b) a felelős személy nevét, szakképzettségének, szakmai gyakorlatának okirati igazolását,
c) a gyártandó kozmetikai termék 1. számú melléklet szerinti terméktípusát,
d) a termékinformációs dokumentáció tárolási helyét.
(4)17
4. §18 (1) A gyártó felelős a kozmetikai termék állandó minőségéért és annak tanúsításáért, ennek biztosítása érdekében rendszeresen vizsgálnia vagy vizsgáltatnia kell a késztermék fizikai, kémiai és mikrobiológiai jellemzőit az alkalmazott minőségbiztosítási rendszernek megfelelően.
(2) A gyártónak a termék forgalomba hozatala előtt meg kell győződnie annak a felhasználó egészségére való ártalmatlanságáról. A gyártó e célból figyelembe veszi az összetevők általános toxikológiai hatását, vegyi összetételét és az expozíció mértékét. Figyelembe veszi annak az alkalmazási területnek a különleges expozíciós jellemzőit, amelyen a terméket alkalmazzák, illetve azt a populációt, amelynek a terméket szánják. Külön értékelésnek kell alávetni a három év alatti gyermekek általi használatra szánt és a kizárólag külső intim higiénés használatra szánt kozmetikai termékeket. Csak e rendelet előírásainak megfelelő kozmetikai termék hozható forgalomba.
(3) A kozmetikai termék biztonsági értékelését gyógyszerész, toxikológus, orvos (elsősorban bőrgyógyász), vagy ezzel egyenértékű tudományterületen szerzett képesítéssel rendelkező személy végezheti.
5. § (1)19 A kozmetikai termék gyártója vagy annak meghatalmazott képviselője, vagy az a személy, akinek megrendelésére a kozmetikai terméket gyártották, vagy aki importált kozmetikai terméknek a közösségi forgalomba hozataláért felelős, a termék címkéjén a 9. § (1) bekezdés b) pontjában jelzett címen az illetékes hatóság számára könnyen hozzáférhető termékinformációs dokumentációban megőrzi:
a) a kozmetikai termék minőségi és mennyiségi összetételét, illat és illatkompozíció esetében nevét és kódszámát, a szállító azonosító adatait,
b) az alapanyagok és a késztermék fizikai, kémiai és mikrobiológiai előírásoknak való megfelelésére vonatkozó adatokat, illetve a termék tisztasági és mikrobiológiai ellenőrzésének szempontjait,
c) a jogszabálynak, illetve a helyes gyártási gyakorlatnak megfelelő gyártási módszert,
d) a kozmetikai termék emberi egészséggel kapcsolatos biztonsági értékelése eredményét, figyelembe véve az összetevők általános toxikológiai hatását, vegyi összetételét és az expozíció mértékét,
e) a biztonsági értékelést végző személy nevét, címét, szakképzettségének okirati igazolását,
f) a kozmetikai termék használatának az emberi egészségre gyakorolt nem kívánatos hatásainak ismert adatait,
g) a kozmetikai termék ígért hatásainak igazolását, ahol azt a hatás, illetve a termék jellege indokolja,
h)20 a termék, illetve összetevői kifejlesztésére vagy biztonságosságának értékelésére vonatkozóan a gyártó vagy annak meghatalmazott képviselője, illetve beszállítója által végzett állatkísérletekkel kapcsolatos adatokat, beleértve az Európai Gazdasági Térségen kívüli országok állatvédelmi előírásainak betartásával végzett bármilyen állatkísérletet.
(2)21 Amennyiben ugyanazt a kozmetikai terméket az Európai Gazdasági Térség területén belül több helyen gyártják, a gyártó megjelölheti azt a gyártási helyet, ahol az (1) bekezdés d) pontjában meghatározott adatok rendelkezésre állnak, és erről értesíti az Országos Élelmezés- és Táplálkozástudományi Intézetet (a továbbiakban: OÉTI), mint nemzeti hatóságot.
(3) Az OÉTI a (2) bekezdés szerinti információ rendelkezésre állásának helyéről a 13. § (1) bekezdés b) pontja szerinti hatóság megkeresésére 3 munkanapon belül tájékoztatja az ellenőrző hatóságot.
(4)22 Amennyiben a kozmetikai termék az Európai Gazdasági Térség területén kívülről származik és az első import helye a Magyarország, úgy a forgalmazó a forgalomba hozatal előtt tájékoztatja az OÉTI-t az (1) bekezdésben meghatározott adatok rendelkezésre állásának helyéről.
(5)23 Az (1) bekezdésben meghatározott, Magyarországon elhelyezett termékinformációs dokumentációnak magyar vagy angol nyelven kell rendelkezésre állnia.
(6)24 Az (1) bekezdés a) és f) pontja szerinti információkat – az üzleti titok és a szellemi tulajdonhoz fűződő jogok védelmének biztosításával – bárki számára hozzáférhetővé kell tenni, beleértve az elektronikus módokat is.
(7)25 A (6) bekezdés alapján a hozzáférhetővé tételt az (1) bekezdés a) pontja szerinti mennyiségi információk tekintetében az anyagok és keverékek osztályozásáról, címkézéséről és csomagolásáról, a 67/548/EGK és az 1999/45/EK irányelv módosításáról és hatályon kívül helyezéséről, valamint az 1907/2006/EK rendelet módosításáról szóló, 2008. december 16-i 1272/2008/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet I. mellékletében meghatározott, alábbi veszélyességi osztályok vagy kategóriák bármelyikére vonatkozó kritériumoknak megfelelő anyagok esetében kell biztosítani:
a) a 2.1-2.4., a 2.6. és a 2.7. veszélyességi osztály, a 2.8. veszélyességi osztály A. és B. típusa, a 2.9., a 2.10., a 2.12. és a 2.13. veszélyességi osztály 1. és 2. kategóriája, a 2.14. veszélyességi osztály 1. és 2. kategóriája és a 2.15. veszélyességi osztály A-F. típusa,
b) a 3.1-3.6., a 3.7. (a szexuális működésre és termékenységre vagy a fejlődésre gyakorolt káros hatások), a 3.8. (kivéve a kábító hatásokat), a 3.9. és a 3.10. veszélyességi osztály,
c) a 4.1. veszélyességi osztály,
d) az 5.1. veszélyességi osztály.
6. § (1)26 A kozmetikai termék huzamos időn keresztül történő rendszeres, rendeltetésszerű vagy előrelátható ésszerű használata nem veszélyeztetheti és nem károsíthatja a felhasználó egészségét, figyelembe véve különösen a termék külső megjelenítését, címkézését, használati útmutatójának tartalmát, valamint a gyártó, illetve a forgalmazó által közölt egyéb megjegyzést, információt is. Az ilyen figyelemfelhívó információ megadása a gyártót, illetve forgalmazót nem mentesíti külön jogszabályban meghatározott, az áru biztonságosságával kapcsolatos kötelezettségei alól.
(2) Tilos kozmetikai termék előállításához a 2. számú mellékletben meghatározott anyagot felhasználni. Ezen anyagok bármelyikének nyomokban való jelenléte akkor fogadható el, ha az a jó gyártási gyakorlat során technikailag elkerülhetetlen és a termék eleget tesz az (1) bekezdésben foglaltaknak.
(3)27 Kozmetikai termékben kizárólag a 3. számú mellékletben felsorolt hatóanyag és csak a megadott határértéken belül, az előírt feltételek betartása mellett, illetve a meghatározott időpontig használható fel.
(4)28 Kozmetikai termék színezéséhez – kivéve a hajszínezésre és hajfestésre szolgáló színezékeket – kizárólag a 4. számú mellékletben felsorolt színezék használható fel, az ott meghatározott korlátozások és követelmények szerint.
(5)29 A rendelet hatálya alá nem tartozó anyagokat az 5. számú melléklet tartalmazza.
(6)30 Kozmetikai termék tartósítószereként kizárólag a 6. számú mellékletben meghatározott anyag használható fel, az előírt határérték és korlátozó feltétel betartásával.
(7)31 Kozmetikai termékben kizárólag a 7. számú mellékletben meghatározott ultraibolya sugarakat kiszűrő anyag használható fel, a megadott határértéken belül és feltétel betartásával.
7. § (1)32
(2)33 A 3–4. és 6–7. számú mellékletekben nem szereplő anyag kozmetikai célú felhasználását a gyártó kérelmére az OÉTI – megkülönböztető jelzés használatának előírásával – engedélyezheti. A kérelmet a 9. számú melléklet szerinti tartalommal kell benyújtani.
(3) Az OÉTI a gyártótól további toxikológiai, analitikai, humán tűrhetőségi, illetve hatástani vizsgálat elvégzését kérheti, ha a termék összetétele, feltételezett hatása, alkalmazási körülménye ezt indokolttá teszi.
(4)34 Az engedély elbírálásához az OÉTI ellenőrzi a beküldött vizsgálati mintákat kémiai jellemzőik és a mikrobiológiai tisztaság szempontjából. Értékeli a benyújtott dokumentumokat, címketervet, használati útmutatót és a csomagolási egységeket.
(5)35
(6)36 Az OÉTI által kiadott engedély 3 évig hatályos, lejártát követően a termék nem hozható forgalomba.
(7)37 Az OÉTI az engedély kiadásától számított két hónapon belül az engedély szövegét megküldi az Európai Bizottságnak (a továbbiakban: Bizottság) és az Európai Gazdasági Térség többi tagállamának (a továbbiakban: tagállam). A 3 éves periódus lejártát megelőzően az OÉTI – az engedélyezés alapjául szolgáló műszaki dokumentáció benyújtásával – kérheti a Bizottságtól az általa engedélyezett anyagnak a kozmetikai felhasználásra engedélyezett anyagok jegyzékébe történő felvételét.
8. § (1) A kozmetikai terméket olyan külső, illetve közvetlen csomagolással kell ellátni, amely
a)–b)38
c) véd a külső szennyeződéstől, ha szükséges a levegőtől és a fénytől,
d) nem engedi át az illat- és aromaanyagokat,
e) biztosítja, hogy a termék a minőségmegőrzési időn belül megőrizze eredeti minőségét, hatásosságát.
(2) A csomagolóanyag nem veszélyeztetheti a felhasználó egészségét és nem befolyásolhatja károsan a termék minőségét.
9. §39 (1)40 A kozmetikai termék csomagolásán és tárolóedényén – az i) pont esetében csak a csomagoláson, illetve ha a csomagolás és a tárolóedény azonos, a tárolóedényen – jól olvashatóan, közérthetően, egyértelműen és maradandóan fel kell tüntetni
a) a termék megnevezését, rendeltetését, kivéve ha az egyértelműen kiderül a termék megjelenéséből, a használati útmutatót, amennyiben az indokolt;
b)41 az Európai Gazdasági Térségben letelepedett gyártó vagy a kozmetikai termék forgalomba hozataláért felelős személy nevét, székhelyének címét, az Európai Gazdasági Térségen kívüli országból származó kozmetikai termék esetében a származási országot. Ezek az adatok feltüntethetők rövidítve vagy védjeggyel, illetve a származási ország esetében jellel és jelöléssel, ha így is egyértelműen lehetséges az azonosítás;
c)42 a csomagolás idején érvényes névleges tartalmat, tömeg vagy térfogat szerint megadva, kivéve az 5 g, illetve 5 ml alatti termék, az ingyenes minta, továbbá az egy alkalommal történő felhasználásra szolgáló termék esetében, illetve a darabonként árusított előre kiszerelt termék esetén, ha annak tömege vagy térfogata nem jellemző és a darabszámot a csomagoláson megjelenítik, azzal, hogy nem kell a darabszámot megjelölni, ha az kívülről könnyen megállapítható, vagy a terméket általában darabonként értékesítik;
d) a gyártási tétel számát vagy az annak azonosítására szolgáló egyértelmű jelölést;
e) a minőségmegőrzés legrövidebb idejét – a 30 hónapot meghaladó minőségmegőrzési idejű kozmetikai termékek kivételével – a következőképpen:
ea) ,,felhasználható (év/hónap):'', illetve ,,felhasználható (hónap/év)'' dátum feltüntetése vagy
eb) ,,felhasználható (év/hónap)'', illetve ,,felhasználható (hónap/év)'' utalás a dátum feltüntetési helyére a csomagoláson;
f)43 a 30 hónapot meghaladó minőségmegőrzési idejű kozmetikai termék esetében azt a – felnyitástól számított – időtartamot kell feltüntetni, amely alatt a termék a fogyasztóra nézve káros következmény nélkül használható, kivéve, ha a felnyitástól számított minőségmegőrzési idő – különösen a termék egyszer használatos, nem romlandó vagy nem felnyitható jellegére tekintettel – nem releváns. Ezt az információt a 8. számú melléklet B. részében megadott jelkép jelöli, amelyet az időtartam (hónapban vagy évben) követ;
g) ha az szükséges, a minőségmegőrzés szempontjából fontos tárolási körülmények előírását;
h)44 a termék fogyasztói vagy szakipari felhasználásánál szükséges elővigyázatossági előírásokat, különösen a 3–4. és a 6–7. számú mellékletben előírt figyelmeztetéseket;
i)45 az összetevők felsorolását, melyet az „összetevők” vagy „ingredients” szó előz meg. Ha a termék az összetevőket 1%-nál nagyobb mennyiségben tartalmazza, a hozzáadás időpontjában érvényes tömeg csökkenő sorrendjében kell az összetevőket felsorolni, 1%-nál alacsonyabb érték esetén a sorrend tetszőleges. Illat- vagy aromakompozíció jelenlétére a ,,parfüm'' vagy ,,aroma'' szó használata utal. Fel kell tüntetni az olyan anyagot, amelyre a 3. számú melléklet feltüntetési előírást tartalmaz. A színező anyagok bármely sorrendben feltüntethetők a 4. számú mellékletben meghatározott szín indexszám vagy megnevezés szerint. Azonos termékcsalád több színárnyalatú terméke esetén az összes színező anyag felsorolható, ha a ,,tartalmazhat'' kifejezéssel, illetve ,,+/–'' jelöléssel kiegészítik a felsorolást. Nem minősül összetevőnek:
ia) a felhasznált nyersanyag szennyeződése,
ib) az előállításnál felhasznált, de a végtermékben jelen nem lévő kiegészítő technikai segédanyag,
ic) az illat- és aromakompozíció oldószereként vagy hordozójaként csak a feltétlenül szükséges mennyiségben felhasznált anyag;
j) a 7. § (2) bekezdése szerinti engedélyben előírt megkülönböztető jelzést.
k)46
(2)47 Amennyiben a termék csomagolása és tárolóedénye nem azonos, a termék csomagolásán, amennyiben a termék csomagolása és tárolóedénye azonos, a tárolóedényen magyar nyelven kell feltüntetni az (1) bekezdés a), c), e), g) és h) pontjában meghatározottakat, valamint a (3) bekezdésben szereplő rövidített tájékoztatót.
(3)48 Amennyiben a termék mérete miatt a tájékoztatás nem helyezhető el a csomagoláson vagy a tárolóedényen, az (1) bekezdés h) és i) pontjaiban foglaltakra vonatkozó tájékoztatót a termékhez mellékelt vagy ahhoz rögzített külön lapon, kártyán vagy szalagon, vagy – szappanok, fürdőgolyók vagy egyéb kisméretű termékek esetén – ha ez nem lehetséges, a vevő számára a termék közvetlen közelében hozzáférhetően a termék értékesítésére szolgáló polcon kell elhelyezni. A termék csomagolásán és tárolóedényén a felhasználó figyelmét fel kell hívni a tájékoztatás külön formájára rövidített tájékoztatóval vagy a 8. számú melléklet A) részében meghatározott szimbólummal.
(4)49 A kozmetikai termék csomagolásán vagy a terméket kísérő dokumentumban, feliraton, címkén, gyűrűn vagy galléron akkor tüntethető fel, hogy a termékkel kapcsolatban állatkísérletek nem folytak, ha a kozmetikai terméket, mintapéldányt, valamint az azok összetevőinek egyikét sem vetették alá állatkísérletnek, illetve nem bíztak meg harmadik személyt az állatkísérlet elvégzésével.
(5)50 Az állatkísérletek hiányára vonatkozó tájékoztatókkal kapcsolatos iránymutatásokat a 11. számú melléklet tartalmazza. Az állatkísérletek hiányára vonatkozó tájékoztatás tartalmáért a tájékoztatást adó felelősséggel tartozik. A közlés e rendeletnek való megfelelése és tényszerűsége ellenőrzésekor a hatóság különösen az 5. § (1) bekezdésének d) és h) pontjában foglaltakat veszi figyelembe.
10. § (1)51 A gyártó vagy forgalmazó üzleti titok megőrzése érdekében a kozmetikai termék forgalomba hozatala előtt kérheti egy vagy több összetevő feltüntetésének a mellőzését a termék csomagolásán. A kérelmet a 9. számú melléklet szerinti tartalommal kell benyújtani OÉTI-hez.
(2)52 Az engedélynek tartalmaznia kell a nyilvántartási számot, amely helyettesíti az összetevőt a 9. § (1) bekezdés i) pontjában előírt felsorolásban. A nyilvántartási szám hét számjegyből áll, az első kettő a titkosítás engedélyezésének évszáma, a következő kettő a Magyarországhoz hozzárendelt „21” kódszám, az utolsó három számjegyet az OÉTI határozza meg.
(3)53 Az OÉTI által kiadott engedély 5 évig hatályos. Az engedély – hatályossága alatt, indokolt kérelemre – legfeljebb 3 évvel meghosszabbítható.
(4)54 Az OÉTI értesíti a Bizottságot és a többi tagállamot a (2) bekezdés szerinti engedély megadásáról, megjelölve a kérelmező nevét, címét vagy székhelyét, az (1) bekezdés szerinti összetevőt tartalmazó kozmetikai termék nevét és a nyilvántartási számot.
(5)55 Az OÉTI értesíti a Bizottságot és a többi tagállamot a (1) bekezdés szerinti kérelem elutasításáról, az engedély visszavonásáról, illetve az engedély meghosszabbítása iránti kérelem elutasításáról.
11. § (1)56 Tilos kozmetikai terméket kifejezetten nem kozmetikai hatásra, különösen terápiás hatásra hivatkozással, illetve céllal forgalomba hozni és reklámozni.
(2)–(3)57
(4) A minőségmegőrzési idő lejárta után kozmetikai termék nem hozható forgalomba.
(5)58 2009. február 16. után nem adhatók el és nem adhatók át a végső felhasználóknak azok a termékek, amelyek 100 mg/kg koncentráció felett tartalmazzák a 3. számú melléklet 1. részének 102. referencia számú sorában szereplő anyagot.
(6)59 2009. október 4. után nem adhatók el és nem adhatók át a végső felhasználóknak azok a termékek, amelyek a 3. számú melléklet 1. részének 45., 72., 73., 88., 89., 103–184. referencia számú soraiban jelölt anyagokat az ott megjelölt korlátozásoktól eltérően tartalmazzák.
(7)60
(8)61 2008. március 23-át követően nem hozhatók forgalomba és 2008. június 23-át követően nem adhatók át a végső felhasználónak az alábbi tartósítószereket tartalmazó kozmetikumok:
a) 3. számú melléklet 1. részében a 98–101. referenciaszámú sorokban szereplő hatóanyagok az ott meghatározott feltételektől és korlátozásoktól eltérően,
b)62 a 6. számú mellékletben az 1., 2., 4., 7., 12., 14., 18., 19., 21., 22., 24., 25., 26., 27., 28., 29., 30., 32., 33., 35., 37., 42. és 47. referenciaszámú sorokban szereplő tartósítószerek a maximálisan megengedett koncentráció felett,
c) metildibrom glutar-nitril.
(9)63 2008. október 18-át követően nem hozhatók forgalomba és 2009. április 18-át követően nem adhatók át a végső felhasználónak az alábbi anyagokat tartalmazó kozmetikumok:
a) a 45425 színindexszámú színezék,
b) a nátrium-jodát,
c) a 6. számú mellékletben az 56. referenciaszámú sorban szereplő tartósítószer az ott meghatározott feltételektől és korlátozásoktól eltérően.
(10)64 A 2. számú melléklet 1234–1243. pontja szerinti összetevőt tartalmazó kozmetikai termék 2008. február 21-től nem hozható forgalomba, nem kerülhet értékesítésre, illetve bármely más módon nem adható át a végső felhasználónak.
(11)65 A 3. számú melléklet
a) 1. részében foglalt táblázat 8., 8a., 9., 9a., 16., 22., 193., 202., 203. és 205. hivatkozási száma,
b) 2. részében foglalt táblázat 3–6., 10–12., 16., 19–22., 25–27., 32–34., 35., 36., 37., 38., 39., 44., 48–50., 55. és 56. hivatkozási száma
szerinti hatóanyagot tartalmazó kozmetikai termék legkésőbb 2011. október 31-éig hozható forgalomba és 2012. november 1-jéig adható át a végső fogyasztónak, ha az nem felel meg a 3. számú melléklet 1. és 2. részében az adott hivatkozási számhoz tartozó, az „f” oszlopban megjelölt, a címkén rögzítendő felhasználási feltételek és figyelmeztetések vonatkozásában rögzített követelményeknek.
11/A. §66 2011. november 1-től nem hozható forgalomba és 2012. november 1-től nem adható el és nem adható át a végső felhasználónak az a kozmetikai termék, amely nem felel meg a 3. számú melléklet 1. részében foglalt táblázat f:208. mezőjében foglalt címkézési követelménynek.
11/B. §67 (1) 2011. február 15-étől nem hozható forgalomba és 2011. augusztus 15-étől nem adható el és nem adható át a végső felhasználónak az a kozmetikai termék, amely a 2. számú melléklet 450. pontjában szereplő verbéna illóolaj származékait – az abszolút olajok kivételével – illatkompozíció alkotórészeként tartalmazza, továbbá az a kozmetikai termék, amely 0,2% feletti koncentrációban tartalmazza a 3. számú melléklet 1. részében foglalt táblázat 206. pontja szerinti verbénából nyert abszolút olajat.
(2) 2011. február 15-étől nem hozható forgalomba és 2011. augusztus 15-étől nem adható el és nem adható át a végső felhasználónak az a kozmetikai termék, amely a 3. számú melléklet 1. részében foglalt táblázat 130. sora szerinti terpenoidokat tartalmaz.
(3) 2011. február 15-étől nem hozható forgalomba és 2011. augusztus 15-étől nem adható el és nem adható át a végső felhasználónak az a kozmetikai termék, amely az éterben 0,1% vagy annál nagyobb koncentrációban tartalmazza a 3. számú melléklet 1. részében foglalt táblázat 151a. sorában szereplő anyagot.
12. § (1)68 A gyártó vagy a forgalmazó a kozmetikai termék magyarországi első forgalomba hozatalával egyidejűleg nyilvántartásba vétel céljából – a 9. számú melléklet szerinti tartalmú bejelentőlap megküldésével vagy elektronikus úton – bejelenti a terméket az OÉTI-nek.
(2)69 Az OÉTI az előírt adattartamú bejelentés beérkezésétől számított 30 napon belül a terméket nyilvántartásba veszi.
(3)70 A gyártó vagy forgalmazó az OÉTI számára a kozmetikai termék előállításához felhasznált összetevőkről minden olyan információt rendelkezésre bocsát, amely a kozmetikai termék által okozott baleset vagy egészségkárosodás esetén az egészségügyi ellátáshoz szükséges. E kötelezettséget az (1) bekezdés szerinti bejelentés keretében, a 9. számú melléklet szerinti tartalommal kell teljesíteni.
(4) Az OÉTI az engedélyezési és nyilvántartási eljárás során tudomására jutott adatokról csak a 13. § (1) bekezdés szerinti, a kozmetikai termék ellenőrzésére hatáskörrel rendelkező hatóság, illetve a (3) bekezdés szerinti egészségügyi ellátást nyújtó személy számára adhat felvilágosítást.
(5) A gyártó vagy a forgalmazó 15 napon belül köteles bejelenteni az engedélyezési és a nyilvántartásba vételi eljárás során közölt adatokban bekövetkezett bármilyen változást.
(6)71
12/A. §72 Az 5. § (4) bekezdésében, valamint a 12. § (1) és (3) bekezdésében foglaltakat – az 1223/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet 39. cikk második albekezdésére figyelemmel – nem kell alkalmazni, ha a kozmetikai termék forgalomba hozatalát az 1223/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet 13. cikke alapján bejelentették.
13. § (1)73 Az e rendeletben foglalt szabályok betartásának hatósági ellenőrzését hatáskörében
a)74 a járási népegészségügyi intézet,
b) a Nemzeti Fogyasztóvédelmi Hatóság, valamint a fővárosi és megyei kormányhivatalok fogyasztóvédelmi felügyelőségei, és
c) a 11. számú melléklet tekintetében a fogyasztókkal szembeni tisztességtelen kereskedelmi gyakorlat tilalmáról szóló 2008. évi XLVII. törvényben (a továbbiakban: Fttv.) meghatározott hatóság, az Fttv.-ben meghatározott szabályok szerint (a továbbiakban együtt: ellenőrző hatóság)
végzi, és hatáskörében eljár a rendelkezések megsértése esetén.
(2) Az ellenőrző hatóság feladata teljesítése érdekében a vizsgálathoz szükséges mértékben, térítésmentesen mintát vehet. Az ellenőrzött kérésére – a mikrobiológiai vizsgálat céljára vett minta kivételével – ellenmintát kell venni. A mintavételről a helyszínen jegyzőkönyvet kell készíteni.
(3) A hatósági ellenőrzés során elvégzett vizsgálat – ha annak alapján a termék az előírt vagy a tanúsításban feltüntetett jellemzőknek megfelel – térítésmentes. A vizsgálat és a mintavétel külön jogszabályban meghatározott díját köteles megtéríteni
a) a termék gyártója vagy forgalmazója, amennyiben a kozmetikai termék e rendelet előírásainak vagy a közölt jellemzőknek nem felel meg, illetve
b) a hiba okozója, ha a hiba a kereskedelmi forgalom során keletkezett.
(4)75 Ha az ellenőrzés során az (1) bekezdés a) pont szerinti ellenőrző hatóság azt állapítja meg, hogy olyan termék került forgalomba, amely megfelel e rendelet előírásainak, de használata egészségügyi kockázatot jelent a felhasználó számára, úgy erről haladéktalanul értesíti az OÉTI-t. Ha az OÉTI meggyőződik a bejelentés megalapozottságáról az érintett kozmetikai terméknek a Magyarországon történő forgalmazását ideiglenesen megtilthatja vagy feltételekhez kötheti. Erről a döntéséről az OÉTI az okok megjelölésével haladéktalanul értesíti a Bizottságot és a többi tagállamot.
(5)76 Vizsgálattal igazolt súlyos közegészségügyi veszély esetén az (1) bekezdés a) pontja szerinti hatóság a terméket a forgalomból kivonja. A forgalomból történő kivonásról szóló határozatot a gyártóval és a forgalmazóval is közölni kell. Az (1) bekezdés a) pontja szerinti hatóság továbbá szükség esetén rendelkezik a termék további felhasználásáról vagy megsemmisítéséről, és az erről szóló határozatát közli az (1) bekezdés b) pontja szerinti hatósággal is.
(6)77 Amennyiben az 5. § (1) bekezdésében meghatározott termékinformációs dokumentáció a Magyarországon jelzett címen található, úgy annak ellenőrzését az OÉTI végzi.
(7)78
14. § (1)79 A kozmetikai termék összetételének vizsgálatához alkalmazandó módszerekről külön jogszabály80 rendelkezik.
(2)81 Az e rendelet követelményeinek való megfelelés érdekében állatkísérlet kozmetikai késztermékkel nem végezhető, illetve ilyen kísérlet nem engedélyezhető.
(3)82 Összetevőkön vagy összetevők kombinációin állatkísérlet csak addig az időpontig végezhető, ameddig a vegyi anyagok regisztrálásáról, értékeléséről, engedélyezéséről és korlátozásáról (REACH) szóló 1907/2006/EK európai parlamenti és a tanácsi rendelet értelmében alkalmazandó vizsgálati módszerek megállapításáról szóló, 2008. május 30-i 440/2008/EK bizottsági rendeletben (a továbbiakban: 440/2008/EK rendelet) vagy a 10. számú mellékletben felsorolt egy vagy több validált alternatív módszerrel történő helyettesítés nem kötelező.
(4)83 Az állatkísérletek jóváhagyott alternatív módszereinek jegyzékét a 440/2008/EK rendelet, valamint a 10. számú melléklet tartalmazza, annak feltüntetésével, hogy a módszer teljesen vagy részben helyettesíti az állatkísérletet.
(5)84 A kozmetikai összetevők nemzetközi nevezéktanát (International Nomenclature of Cosmetic Ingredients; a továbbiakban: INCI) a 2006/257/EK bizottsági határozattal módosított 96/335/EK határozatnak megfelelően kell alkalmazni.
15. § (1) E rendelet az Európai Unióhoz történő csatlakozásról szóló nemzetközi szerződést kihirdető törvény hatálybalépésének napján lép hatályba.
(2)85
(3)86
(4)87 Ez a rendelet a következő uniós jogi aktusoknak való megfelelést szolgálja:
a)88 a kozmetikai termékekre vonatkozó tagállami jogszabályok közelítéséről szóló 1976. július 27-i 76/768/EGK tanácsi irányelv, valamint annak a 79/661/EGK, 82/368/EGK, 83/574/EGK, 88/667/EGK, 89/679/EGK, 93/35/EGK, 2011/84/EU tanácsi, a 2003/15/EK, 2008/112/EK európai parlamenti és tanácsi és a 83/341/EGK, 83/496/EGK, 84/415/EGK, 85/391/EGK, 86/179/EGK, 86/199/EGK, 87/137/EGK, 88/233/EGK, 89/174/EGK, 90/121/EGK, 91/184/EGK, 92/8/EGK, 92/86/EGK, 93/47/EGK, 94/32/EK, 95/34/EK, 96/41/EK, 97/1/EK, 97/45/EK, 98/16/EK, 98/62/EK, 2000/6/EK, 2000/11/EK, 2002/34/EK, 2003/1/EK, 2003/16/EK, 2003/80/EK, 2003/83/EK, 2004/87/EK, 2004/88/EK, 2004/93/EK, 2004/94/EK, 2005/9/EK, 2005/42/EK, 2005/52/EK, 2005/80/EK, 2006/65/EK, 2006/78/EK, 2007/1/EK, 2007/17/EK, 2007/22/EK, 2007/53/EK, 2007/54/EK, 2007/67/EK, 2008/14/EK, 2008/42/EK, 2008/88/EK, 2008/123/EK, 6/2009/EK, 2009/36/EK, 2009/129/EK, 2009/130/EK, 2009/134/EK, 2009/159/EU, 2009/164/EU, 2010/3/EU, 2010/4/EU, 2011/59/EU bizottsági irányelvekkel és a Cseh Köztársaság, az Észt Köztársaság, a Ciprusi Köztársaság, a Lett Köztársaság, a Litván Köztársaság, a Magyar Köztársaság, a Máltai Köztársaság, a Lengyel Köztársaság, a Szlovén Köztársaság és a Szlovák Köztársaság csatlakozásának feltételeiről, valamint az Európai Unió alapját képező szerződések kiigazításáról szóló okmány II. melléklet 1. rész C. pontjával történt módosításai;
b) a Bizottság 95/17/EK irányelve (1995. június 19.) a 76/768/EGK tanácsi irányelve alkalmazásához szükséges, a kozmetikai termékek címkézésénél használt listán szereplő egy vagy több összetevő mellőzésére vonatkozó részletes szabályok meghatározásáról;
c) a Bizottság 96/335/EK határozata (1996. május 8.) a kozmetikai termékekben alkalmazott kémiai összetevők nevezéktanának meghatározásáról;
d)89 a Bizottság 2006/257/EK határozata (2006. február 9.) a Bizottságnak a kozmetikai termékekben alkalmazott kémiai összetevők nevezéktanának meghatározásáról szóló 96/335/EK határozatának módosításáról,
e)90 a Bizottság 2006/406/EK ajánlása (2006. június 7.) a 76/768/EGK tanácsi irányelv szerint az állatkísérletek hiányára vonatkozó tájékoztatók használatáról szóló iránymutatások létrehozásáról.
(5)91 Ez a rendelet a kozmetikai termékekről szóló 2009. november 30-i 1223/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet 38. cikkének, valamint 39. cikkének végrehajtásához szükséges rendelkezéseket állapít meg.
1. számú melléklet a 40/2001. (XI. 23.) EüM rendelethez92
2. számú melléklet a 40/2001. (XI. 23.) EüM rendelethez93
bisz(6-(fenilamino)) benzolszulfonsav és sói, hajfestékek összetevőjeként történő alkalmazás esetén
1,2-(or1,4)-dimetil-1H-1,2,4-triazolium és sói, hajfestékek összetevőjeként történő alkalmazás esetén
3-oxobutanamid (CAS-szám 13515-40-7) (Pigment Yellow 73) és sói, hajfestékek összetevőjeként történő alkalmazás esetén
(azo)]bisz[3-oxo-N-fenilbutanamid] (CAS-szám 6358- 85-6) (Pigment Yellow 12) és sói, hajfestékek összetevőjeként történő alkalmazás esetén
7-[[[[5-hidroxi-6-(fenilazo)-7-szulfo-2-naftalenil]amino] karbonil]amino]-2-Naftalénszulfonsav és sói, hajfestékek összetevőjeként történő alkalmazás esetén
diamin (CAS-szám 56932-45-7) (HC Yellow No. 3) és sói, hajfestékek összetevőjeként történő alkalmazás esetén
diamin (CAS-szám 10228-03-2) és sói, hajfestékek összetevőjeként történő alkalmazás esetén
propán-1,2-diol (CAS-szám 93633-79-5) és sói, hajfestékek összetevőjeként történő alkalmazás esetén
3. számú melléklet a 40/2001. (XI. 23.) EüM rendelethez96
Referencia- |
Hatóanyag neve |
Korlátozások |
Címkére felírandó felhasználási |
||
---|---|---|---|---|---|
alkalmazási terület |
maximálisan megengedett |
egyéb korlátozások |
|||
a |
b |
c |
d |
e |
f |
|
|
|
|
|
|
1b |
Tetraborátok |
a) Fürdőtermékek |
a) 18% (bórsav tömeg%-ában) |
a) Nem használható 3 év alatti |
a) Nem használható 3 év alatti |
2a |
Tioglikolsav és sói |
a) Hajhullámosító vagy |
|
a) b) c) |
a) |
2b |
Tioglikolsav észterek |
Hajhullámosító vagy |
|
A használati utasításnak a következő mondatokat kell tartalmazni magyar nyelven: |
– Tioglikolátot tartalmaz |
3 |
Oxálsav, észterei és bázikus sói |
Hajkezelő termékek |
5% |
|
Csak szakipari használatra |
4 |
Ammónia |
|
6% NH3-ra számítva |
|
2% fölött: ammóniát tartalmaz |
5 |
Tozilklóramid nátrium (*) |
|
0,2% |
|
|
6 |
Alkáli fémek klorátjai |
a) Fogkrém |
a) 5% |
|
|
7 |
Diklórmetán |
|
35% |
0,2% mint max. szennyezőanyag tartalom |
|
8 |
p-Fenilén-diamin N-szubsztituált származékai és sóik; o-Fenilén-diamin N-szubsztituált származékai (1) az e mellékletben és a 2. számú melléklet 1309., 1311. és 1312. hivatkozási számai alatt felsorolt származékok kivételével |
Hajfesték színező oxidáló anyagai |
6% szabad bázisra számítva |
|
a) A hajfestékek/hajszínezők súlyos allergiás reakciót válthatnak ki. Kérjük, olvassa el és kövesse az utasításokat! Ezt a terméket nem 16 éven aluli személyeknél való alkalmazásra szánták. Az ideiglenes „fekete henna” tetoválás növelheti az allergia kialakulásának veszélyét. Ne használjon hajfestéket/hajszínezőt, ha: – Arcán kiütés van, vagy fejbőre érzékeny, irritált és sérült. – Hajfestés után bármikor, bármilyen reakciót észlelt. – Korábban, ideiglenes „fekete henna” tetoválás során valamilyen reakciót észlelt. Feniléndiaminokat tartalmaz Kérjük, olvassa el és kövesse az utasításokat! Ezt a terméket nem 16 éven aluli személyeknél való alkalmazásra szánták. Az ideiglenes „fekete henna” tetoválás növelheti az allergia kialakulásának veszélyét. Ne használjon hajfestéket/hajszínezőt, ha: – Arcán kiütés van, vagy fejbőre érzékeny, irritált és sérült. – Hajfestés után bármikor, bármilyen reakciót észlelt. – Korábban, ideiglenes „fekete henna” tetoválás során valamilyen reakciót észlelt. Megfelelő kesztyű használandó |
8a. |
p-fenilén-diamin és sói (1) |
Oxidáló hajfestékek összetevőjeként |
|
a) és b) Oxidatív körülmények között összekeverve a hajra alkalmazott legnagyobb koncentráció nem haladhatja meg a 2%-ot (szabad bázisra számítva). |
a) A hajfestékek/hajszínezők súlyos allergiás reakciót válthatnak ki. Kérjük, olvassa el és kövesse az utasításokat! Ezt a terméket nem 16 éven aluli személyeknél való alkalmazásra szánták. Az ideiglenes „fekete henna” tetoválás növelheti az allergia kialakulásának veszélyét. Ne használjon hajfestéket/hajszínezőt, ha: – Arcán kiütés van, vagy fejbőre érzékeny, irritált és sérült. – Hajfestés után bármikor, bármilyen reakciót észlelt. – Korábban, ideiglenes „fekete henna” tetoválás során valamilyen reakciót észlelt. A t fel kell tüntetni a címkén. Fenilén-diaminokat tartalmaz. Szempilla- és szemöldökfestésre nem használható. A keverési arányt fel kell tüntetni a címkén. A hajfestékek/hajszínezők súlyos allergiás reakciót válthatnak ki. Kérjük, olvassa el és kövesse az utasításokat! Ezt a terméket nem 16 éven aluli személyeknél való alkalmazásra szánták. Az ideiglenes „fekete henna” tetoválás növelheti az allergia kialakulásának veszélyét. Ne használjon hajfestéket/hajszínezőt, ha: – Arcán kiütés van, vagy fejbőre érzékeny, irritált és sérült. – Hajfestés után bármikor, bármilyen reakciót észlelt. – Korábban, ideiglenes „fekete henna” tetoválás során valamilyen reakciót észlelt. A keverési arányt fel kell tüntetni a címkén.
|
9 |
Metil-fenilén-diaminok, N-szubsztituált származékaik és azok sói (1) az e melléklet 9a. hivatkozási száma alatt szereplő anyag, valamint a 2. számú melléklet 364., 1310. és 1313. hivatkozási számai alatt felsorolt anyagok kivételével |
Hajfesték oxidáló színező anyagai |
10% szabad bázisra számítva |
|
a)A hajfestékek/hajszínezők súlyos allergiás reakciót válthatnak ki. Kérjük, olvassa el és kövesse az utasításokat! Ezt a terméket nem 16 éven aluli személyeknél való alkalmazásra szánták. Az ideiglenes „fekete henna” tetoválás növelheti az allergia kialakulásának veszélyét. Ne használjon hajfestéket/hajszínezőt, ha: – Arcán kiütés van, vagy fejbőre érzékeny, irritált és sérült. – Hajfestés után bármikor, bármilyen reakciót észlelt. – Korábban, ideiglenes „fekete henna” tetoválás során valamilyen reakciót észlelt. Fenilén-diaminokat (toluol-diamint) tartalmaz. Ne használja szempilla vagy szemöldök festésére. b) Csak szakipari használatra. A hajfestékek/hajszínezők súlyos allergiás reakciót válthatnak ki. Kérjük, olvassa el és kövesse az utasításokat! Ezt a terméket nem 16 éven aluli személyeknél való alkalmazásra szánták. Az ideiglenes „fekete henna” tetoválás növelheti az allergia kialakulásának veszélyét. Ne használjon hajfestéket, ha: – Arcán kiütés van, vagy fejbőre érzékeny, irritált és sérült. – Hajfestés után bármikor is bármilyen reakciót észlelt. – Korábban, ideiglenes „fekete henna” tetoválás során valamiféle reakciót észlelt. Fenilén-diaminokat (toluol-diamint) tartalmaz. Védőkesztyű használata kötelező! |
9a. |
Toluol-2,5-diamin és sói (1) |
Oxidáló hajfestékek összetevőjeként |
|
a) és b) Oxidatív körülmények között összekeverve a hajra alkalmazott legnagyobb koncentráció nem haladhatja meg a 4%-ot (szabad bázisra számítva). |
a)A hajfestékek/hajszínezők súlyos allergiás reakciót válthatnak ki. Kérjük, olvassa el és kövesse az utasításokat! Ezt a terméket nem 16 éven aluli személyeknél való alkalmazásra szánták. Az ideiglenes „fekete henna” tetoválás növelheti az allergia kialakulásának veszélyét. Ne használjon hajfestéket/hajszínezőt, ha: – Arcán kiütés van, vagy fejbőre érzékeny, irritált és sérült. – Hajfestés után bármikor valamilyen reakciót észlelt. – Korábban, ideiglenes „fekete henna” tetoválás során valamilyen reakciót észlelt. Fenilén-diaminokat (toluol-diamint) tartalmaz. Ne használja szempilla vagy szemöldök festésére. A keverési arányt fel kell tüntetni a címkén. b) Csak szakipari használatra. A hajfestékek/hajszínezők súlyos allergiás reakciót válthatnak ki. Kérjük, olvassa el és kövesse az utasításokat! Ezt a terméket nem 16 éven aluli személyeknél való alkalmazásra szánták. Az ideiglenes „fekete henna” tetoválás növelheti az allergia kialakulásának veszélyét. Ne használjon hajfestéket/hajszínezőt, ha: – Arcán kiütés van vagy fejbőre érzékeny, irritált és sérült. – Hajfestés után bármikor is bármilyen reakciót észlelt. – Korábban, ideiglenes „fekete henna” tetoválás során valamilyen reakciót észlelt. Fenilén-diaminokat (toluol-diamint) tartalmaz. Védőkesztyű használata kötelező! A keverési arányt fel kell tüntetni a címkén. |
10 |
|
|
|
|
|
11 |
Diklorofén (*) |
|
0,5% |
|
Diklorofént tartalmaz |
12. |
Hidrogén-peroxid és egyéb olyan vegyületek vagy keverékek, melyekből hidrogén-peroxid szabadul fel, beleértve a karbamid- peroxidot és a cink-peroxidot |
a) Hajápolási keverékek |
a) 12% H2O2 (40 térfogat- |
|
Megfelelő kesztyű használandó! |
|
|||||
|
|||||
|
|
b) Bőrápolási keverékek |
b) 4% H2O2, szabad vagy felszabadult |
|
Hidrogén- |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
c) Körömerősítő keverékek |
c) 2% H2O2, szabad vagy felszabadult |
|
Hidrogén- |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
d) Szájápolási termékek, beleértve |
d) ≤0,1% H2O2, szabad vagy felszabadult |
|
|
|
|
e) Fogfehérítő termékek |
e) 0,1% < és ≤ 6% H2O2, szabad vagy felszabadult |
e) Csak fogorvosok számára értékesíthető. Használata minden alkalmazási ciklusban első ízben fogorvos vagy fogszakorvos által, illetve fogorvos vagy fogszakorvos közvetlen felügyelete alatt és azonos biztonsági szint biztosítása mellett történhet. Ezután az alkalmazási ciklus hátralevő részére a fogyasztó rendelkezésére kell bocsátani. 18 éves kor alatt nem alkalmazható. |
Hidrogén- |
|
|
|
|
|
Ezután az alkalmazási ciklus hátralevő részére a fogyasztó rendelkezésére kell bocsátani. |
13 |
Formaldehid |
Körömerősítő |
5% formaldehidre számítva |
|
A körömágy zsírral, olajjal védendő |
14 |
Hidrokinon (3) |
a) |
|
|
a) |
15a |
Kálium- és nátriumhidroxid |
a) Körömágybőr eltávolító |
a) 5% súly szerint (4) |
|
a) Lúgot tartalmaz |
15b |
Litium hidroxid |
a) Hajkiegyenesítő |
a) 1. 2% súly szerint (3) |
|
a) 1. Lúgot tartalmaz |
15c |
Kalcium hidroxid |
a) Hajkiegyenesítő, két komponenst tartalmaz: kalcium hidroxidot és egy guanidin sót |
a) 7% súly szerint kalcium hidroxid |
|
a) Lúgot tartalmaz |
16 |
1-Naftol (CAS szám 90-15-3) |
Hajfesték oxidáló színező anyaga |
2,0% |
Hidrogén peroxiddal kombináltan, alkalmazás során a maximális koncentráció 1,0% |
A hajfestékek/hajszínezők súlyos allergiás reakciót válthatnak ki. Kérjük, olvassa el és kövesse az utasításokat! Ezt a terméket nem 16 éven aluli személyeknél való alkalmazásra szánták. Az ideiglenes „fekete henna” tetoválás növelheti az allergia kialakulásának veszélyét. Ne használjon hajfestéket, ha: – Arcán kiütés van vagy fejbőre érzékeny, irritált és sérült. – Hajfestés után bármikor is bármilyen reakciót észlelt. – Korábban, ideiglenes „fekete henna” tetoválás során valamilyen reakciót észlelt. |
17 |
Nátrium nitrit |
Rozsdásodás gátló |
0,2% |
Nem használható két és/vagy háromértékű aminokkal vagy más nitrózamin képző anyaggal |
|
18 |
Nitrometán |
Rozsdásodás gátló |
0,3% |
|
|
19 |
|
|
|
|
|
21 |
Kinin és sói |
a) Samponok |
a) 0,5% kinin bázisra számítva |
|
|
22 |
Rezorcin (3) |
a) Hajfesték oxidációs |
a) 5% |
|
a) 1. Rezorcint tartalmaz Nem használható szempilla-, szemöldökfestésre Szembe jutása esetén azonnal kiöblíteni A hajfestékek/hajszínezők súlyos allergiás reakciót válthatnak ki. Kérjük, olvassa el és kövesse az utasításokat! Ezt a terméket nem 16 éven aluli személyeknél való alkalmazásra szánták. Az ideiglenes „fekete henna” tetoválás növelheti az allergia kialakulásának veszélyét. Ne használjon hajfestéket/hajszínezőt, ha: – Arcán kiütés van vagy fejbőre érzékeny, irritált és sérült. – Hajfestés után bármikor is bármilyen reakciót észlelt. – Korábban, ideiglenes „fekete henna” tetoválás során valamilyen reakciót észlelt. 2. Csak szakipari használatra Rezorcint tartalmaz Szembe jutása esetén azonnal kiöblíteni A hajfestékek/hajszínezők súlyos allergiás reakciót válthatnak ki. Kérjük, olvassa el és kövesse az utasításokat! Ezt a terméket nem 16 éven aluli személyeknél való alkalmazásra szánták. Az ideiglenes „fekete henna” tetoválás növelheti az allergia kialakulásának veszélyét. Ne használjon hajfestéket/hajszínezőt, ha: – Arcán kiütés van vagy fejbőre érzékeny, irritált és sérült. – Hajfestés után bármikor is bármilyen reakciót észlelt. – Korábban, ideiglenes „fekete henna” tetoválás során valamilyen reakciót észlelt. |
23 |
a) Alkáli szulfidok |
a) Szőrtelenítők |
a) 2% kénre számítva |
|
a) Gyermek elől elzárandó |
24 |
Vízoldékony cinksók a cink-4-hidroxibenzolszulfonát és a cinkpirition kivételével |
|
1% cinkre számítva |
|
|
25 |
Cink-4-hidroxibenzolszulfonát |
Dezodorok, izzadásgátlók és pórusösszehúzó vizek/szeszek |
6% a vízmentes anyag%-ra számítva |
|
Szembe ne kerüljön |
26 |
Ammónium monofluorofoszfát |
Szájhigiénés termékek |
0,15% F-ra számítva. |
|
Ammónium monofluorofoszfátot tartalmaz „Hatéves vagy annál fiatalabb gyermekek: borsónyi mennyiséget tegyen a fogkefére és ügyeljen arra, hogy gyermeke fogmosás közben minél kevesebb fogkrémet nyeljen le! Más forrásból származó fluorid bevitele esetén kérje ki fogorvosa vagy orvosa tanácsát!” |
27 |
Nátrium monofluorofoszfát |
ua. |
0,15% ua. |
|
Nátrium monofluorofoszfátot tartalmaz „Hatéves vagy annál fiatalabb gyermekek: borsónyi mennyiséget tegyen a fogkefére és ügyeljen arra, hogy gyermeke fogmosás közben minél kevesebb fogkrémet nyeljen le! Más forrásból származó fluorid bevitele esetén kérje ki fogorvosa vagy orvosa tanácsát!” |
28 |
Kálium monofluorofoszfát |
ua. |
0,15% ua. |
|
Kálium monofluorofoszfátot tartalmaz „Hatéves vagy annál fiatalabb gyermekek: borsónyi mennyiséget tegyen a fogkefére és ügyeljen arra, hogy gyermeke fogmosás közben minél kevesebb fogkrémet nyeljen le! Más forrásból származó fluorid bevitele esetén kérje ki fogorvosa vagy orvosa tanácsát!” |
29 |
Kalcium monofluorofoszfát |
ua. |
0,15% ua. |
|
Kalcium monofluorofoszfátot tartalmaz „Hatéves vagy annál fiatalabb gyermekek: borsónyi mennyiséget tegyen a fogkefére és ügyeljen arra, hogy gyermeke fogmosás közben minél kevesebb fogkrémet nyeljen le! Más forrásból származó fluorid bevitele esetén kérje ki fogorvosa vagy orvosa tanácsát!” |
30 |
Kalcium fluorid |
ua. |
0,15% ua. |
|
Kalcium fluoridot tartalmaz „Hatéves vagy annál fiatalabb gyermekek: borsónyi mennyiséget tegyen a fogkefére és ügyeljen arra, hogy gyermeke fogmosás közben minél kevesebb fogkrémet nyeljen le! Más forrásból származó fluorid bevitele esetén kérje ki fogorvosa vagy orvosa tanácsát!” |
31 |
Nátrium fluorid |
ua. |
0,15% ua. |
|
Nátrium fluoridot tartalmaz „Hatéves vagy annál fiatalabb gyermekek: borsónyi mennyiséget tegyen a fogkefére és ügyeljen arra, hogy gyermeke fogmosás közben minél kevesebb fogkrémet nyeljen le! Más forrásból származó fluorid bevitele esetén kérje ki fogorvosa vagy orvosa tanácsát!” |
32 |
Kálium fluorid |
ua. |
0,15% ua. |
|
Kálium fluoridot tartalmaz „Hatéves vagy annál fiatalabb gyermekek: borsónyi mennyiséget tegyen a fogkefére és ügyeljen arra, hogy gyermeke fogmosás közben minél kevesebb fogkrémet nyeljen le! Más forrásból származó fluorid bevitele esetén kérje ki fogorvosa vagy orvosa tanácsát!” |
33 |
Ammónium fluorid |
ua. |
0,15% ua. |
|
Ammónium fluoridot tartalmaz „Hatéves vagy annál fiatalabb gyermekek: borsónyi mennyiséget tegyen a fogkefére és ügyeljen arra, hogy gyermeke fogmosás közben minél kevesebb fogkrémet nyeljen le! Más forrásból származó fluorid bevitele esetén kérje ki fogorvosa vagy orvosa tanácsát!” |
34 |
Alumínium fluorid |
ua. |
0,15% ua. |
|
Alumínium fluoridot tartalmaz „Hatéves vagy annál fiatalabb gyermekek: borsónyi mennyiséget tegyen a fogkefére és ügyeljen arra, hogy gyermeke fogmosás közben minél kevesebb fogkrémet nyeljen le! Más forrásból származó fluorid bevitele esetén kérje ki fogorvosa vagy orvosa tanácsát!” |
35 |
Ón fluorid |
ua. |
0,15% ua. |
|
Ón fluoridot tartalmaz „Hatéves vagy annál fiatalabb gyermekek: borsónyi mennyiséget tegyen a fogkefére és ügyeljen arra, hogy gyermeke fogmosás közben minél kevesebb fogkrémet nyeljen le! Más forrásból származó fluorid bevitele esetén kérje ki fogorvosa vagy orvosa tanácsát!” |
36 |
Hexadecil ammónium fluorid |
ua. |
0,15% ua. |
|
Hexadecil ammónium fluoridot tartalmaz „Hatéves vagy annál fiatalabb gyermekek: borsónyi mennyiséget tegyen a fogkefére és ügyeljen arra, hogy gyermeke fogmosás közben minél kevesebb fogkrémet nyeljen le! Más forrásból származó fluorid bevitele esetén kérje ki fogorvosa vagy orvosa tanácsát!” |
37 |
3-(N-Hexadecil-N-2-hidroxietil- |
ua. |
0,15% ua. |
|
3-(N-Hexadecil-N-2-hidroxietil- „Hatéves vagy annál fiatalabb gyermekek: borsónyi mennyiséget tegyen a fogkefére és ügyeljen arra, hogy gyermeke fogmosás közben minél kevesebb fogkrémet nyeljen le! Más forrásból származó fluorid bevitele esetén kérje ki fogorvosa vagy orvosa tanácsát!” |
38 |
NN’N’-Trisz(polioxietilén)- |
ua. |
0,15% ua. |
|
NN’N’-trisz(polioxietilén)- „Hatéves vagy annál fiatalabb gyermekek: borsónyi mennyiséget tegyen a fogkefére és ügyeljen arra, hogy gyermeke fogmosás közben minél kevesebb fogkrémet nyeljen le! Más forrásból származó fluorid bevitele esetén kérje ki fogorvosa vagy orvosa tanácsát!” |
39 |
Oktadecenil ammónium fluorid |
ua. |
0,15% ua. |
|
Oktadecenil ammónium fluoridot tartalmaz „Hatéves vagy annál fiatalabb gyermekek: borsónyi mennyiséget tegyen a fogkefére és ügyeljen arra, hogy gyermeke fogmosás közben minél kevesebb fogkrémet nyeljen le! Más forrásból származó fluorid bevitele esetén kérje ki fogorvosa vagy orvosa tanácsát!” |
40 |
Nátrium fluorszilikát |
ua. |
0,15% ua. |
|
Nátrium fluorszilikátot tartalmaz „Hatéves vagy annál fiatalabb gyermekek: borsónyi mennyiséget tegyen a fogkefére és ügyeljen arra, hogy gyermeke fogmosás közben minél kevesebb fogkrémet nyeljen le! Más forrásból származó fluorid bevitele esetén kérje ki fogorvosa vagy orvosa tanácsát!” |
41 |
Kálium fluorszilikát |
ua. |
0,15% ua. |
|
Kálium fluorszilikátot tartalmaz „Hatéves vagy annál fiatalabb gyermekek: borsónyi mennyiséget tegyen a fogkefére és ügyeljen arra, hogy gyermeke fogmosás közben minél kevesebb fogkrémet nyeljen le! Más forrásból származó fluorid bevitele esetén kérje ki fogorvosa vagy orvosa tanácsát!” |
42 |
Ammónium fluorszilikát |
ua. |
0,15% ua. |
|
Ammónium fluorszilikátot tartalmaz „Hatéves vagy annál fiatalabb gyermekek: borsónyi mennyiséget tegyen a fogkefére és ügyeljen arra, hogy gyermeke fogmosás közben minél kevesebb fogkrémet nyeljen le! Más forrásból származó fluorid bevitele esetén kérje ki fogorvosa vagy orvosa tanácsát!” |
43 |
Magnézium fluorszilikát |
ua. |
0,15% ua. |
|
Magnézium fluorszilikátot tartalmaz „Hatéves vagy annál fiatalabb gyermekek: borsónyi mennyiséget tegyen a fogkefére és ügyeljen arra, hogy gyermeke fogmosás közben minél kevesebb fogkrémet nyeljen le! Más forrásból származó fluorid bevitele esetén kérje ki fogorvosa vagy orvosa tanácsát!” |
44 |
1,3-Bisz(hidroximetil) imidazolidin-2-thion |
a) Hajkezelő termékek |
a) 2%-ig |
a) Tilos aerosolokban |
1,3-bisz(hidroximetil) |
45 |
Benzil alkohol (10) |
a) oldószer |
|
b) |
|
46 |
6-metilkumarin |
Szájhigiénés termékek |
0,003% |
|
|
47 |
Nikometanol hidrofluorid |
Szájhigiénés termékek |
0,15% fluorra számolva. |
|
Nikometanol hidrofluoridot tartalmaz „Hatéves vagy annál fiatalabb gyermekek: borsónyi mennyiséget tegyen a fogkefére és ügyeljen arra, hogy gyermeke fogmosás közben minél kevesebb fogkrémet nyeljen le! Más forrásból származó fluorid bevitele esetén kérje ki fogorvosa vagy orvosa tanácsát!” |
48 |
Ezüstnitrát |
Kizárólag a szempilla és szemöldök színezésére szolgáló termékekben |
4% |
|
Ezüst nitrátot tartalmaz |
49 |
Szeléndiszulfid |
Korpásodás elleni samponokban |
1% |
|
Szeléndiszulfidot tartalmaz |
50 |
Alumínium cirkónium klorid hidroxid komplexek |
Izzadásgátlók |
20% vízmentes alumínium cirkónium klorid hidroxidban számolva |
1. Az alumínium atomok |
Ne használja sérült bőrfelületre |
51 |
Kinolin-8-ol és bisz |
Hidrogénperoxid stabilizátor a leöblítésre kerülő hajkezelő termékekben |
0,3% a bázisra számolva |
|
|
52 |
Metilalkohol |
Etilalkohol és izopropilalkohol denaturálására |
5% az etilalkoholra vagy izopropilalkoholra számolva |
|
|
53 |
Etidronik sav és sói |
a) Hajkezelő |
1,5% etidronik savban |
|
|
54 |
1-Fenoxipropán-2-ol |
– Kizárólag leöblítésre kerülő |
2% |
Konzerváló szerként lásd 6. számú melléklet 43-as referencia szám |
|
55 |
|
|
|
|
|
56 |
Magnézium fluorid |
Foghigiénés termékek |
0,15% F-ra számolva. |
|
Magnézium fluoridot tartalmaz „Hatéves vagy annál fiatalabb gyermekek: borsónyi mennyiséget tegyen a fogkefére és ügyeljen arra, hogy gyermeke fogmosás közben minél kevesebb fogkrémet nyeljen le! Más forrásból származó fluorid bevitele esetén kérje ki fogorvosa vagy orvosa tanácsát!” |
57 |
Stroncium klorid hexahidrát |
a) Fogkrém |
3,5% stronciumra számolva. |
|
Stroncium kloridot tartalmaz |
58 |
Stroncium acetát hemihidrát |
Fogkrém |
3,5% stronciumra számolva. |
|
Stroncium acetátot tartalmaz |
59 |
Hintőpor: Hidratált magnéziumszilikát |
a) Három évnél fiatalabb |
|
|
a) Tartsa távol a gyermekek |
60 |
Zsírsav dialkilamidok és dialkanolamidok |
|
Maximális szekunder amin koncentráció: 0,5% |
– Nitrozáló rendszerekben nem |
|
61 |
Monoalkilaminok, monoalkanolaminok és sóik |
|
Maximális szekunder amin koncentráció: 0,5% |
– Nitrozáló rendszerekben nem |
|
62 |
Trialkilaminok, trialkanolaminok és sóik |
a) leöblítésre nem kerülő b) egyéb termékek |
a) 2,5% |
a), |
|
63 |
Stroncium hidroxid |
pH szabályozó szőrtelenítő termékekben |
3,5% stronciumra számolva max. pH: 12.7 |
|
Gyermekek elől elzárandó |
64 |
Stroncium peroxid |
Leöblítésre kerülő hajkezelő termékekben szakipari használatra |
4,5% stronciumra számolva a felhasználásra kész termékben |
Minden terméknek ki kell elégítenie a hidrogénperoxid felszabadítással kapcsolatos követelményeket |
Szembe ne kerüljön |
65 |
Benzalkonium klorid, bromid és szaharinát |
a) Leöblítésre kerülő haj (fej)- |
a) 3% (benzalkonium kloridra |
a) A C14 vagy ennél rövidebb |
a) Szembe ne kerüljön |
66 |
Poliakril amidok |
a) A bőrön maradó testápoló termékek |
|
a) Maximális akril amid maradék koncentráció |
|
67 |
Amil cinnamal |
|
|
Az anyag jelenlétét jelezni kell az összetevők felsorolásában, amennyiben koncentrációja meghaladja: |
|
68 |
|
|
|
|
|
69 |
Cinnamil alkohol |
|
|
Az anyag jelenlétét jelezni kell az összetevők felsorolásában, amennyiben koncentrációja meghaladja: |
|
70 |
Citrál |
|
|
Az anyag jelenlétét jelezni kell az összetevők felsorolásában, amennyiben koncentrációja meghaladja: |
|
71 |
Eugenol |
|
|
Az anyag jelenlétét jelezni kell az összetevők felsorolásában, amennyiben koncentrációja meghaladja: |
|
72 |
Hidroxicitronellal |
a) Szájápolási termékek |
b) 1,0% |
a) b) |
|
73 |
Izoeugenol |
a) Szájápolási termékek |
b) 0,02% |
a) b) |
|
74 |
Amilcin namil alkohol |
|
|
Az anyag jelenlétét jelezni kell az összetevők felsorolásában, amennyiben koncentrációja meghaladja: |
|
75 |
Benzilszalicilát |
|
|
Az anyag jelenlétét jelezni kell az összetevők felsorolásában, amennyiben koncentrációja meghaladja: |
|
76 |
Cinnamál |
|
|
Az anyag jelenlétét jelezni kell az összetevők felsorolásában, amennyiben koncentrációja meghaladja: |
|
77 |
Kumarin |
|
|
Az anyag jelenlétét jelezni kell az összetevők felsorolásában, amennyiben koncentrációja meghaladja: |
|
78 |
Geraniol |
|
|
Az anyag jelenlétét jelezni kell az összetevők felsorolásában, amennyiben koncentrációja meghaladja: |
|
79 |
Hidroxi-metil-pentil-ciklohexén-karboxaldehid |
|
|
Az anyag jelenlétét jelezni kell az összetevők felsorolásában, amennyiben koncentrációja meghaladja: |
|
80 |
Anizil alkohol |
|
|
Az anyag jelenlétét jelezni kell az összetevők felsorolásában, amennyiben koncentrációja meghaladja: |
|
81 |
Benzilcinnamát |
|
|
Az anyag jelenlétét jelezni kell az összetevők felsorolásában, amennyiben koncentrációja meghaladja: |
|
82 |
Farnezol |
|
|
Az anyag jelenlétét jelezni kell az összetevők felsorolásában, amennyiben koncentrációja meghaladja: |
|
83 |
2-(4-tert-Butilbenzil)-propional- |
|
|
Az anyag jelenlétét jelezni kell az összetevők felsorolásában, amennyiben koncentrációja meghaladja: |
|
84 |
Linalool |
|
|
Az anyag jelenlétét jelezni kell az összetevők felsorolásában, amennyiben koncentrációja meghaladja: |
|
85 |
Benzil benzoát |
|
|
Az anyag jelenlétét jelezni kell az összetevők felsorolásában, amennyiben koncentrációja meghaladja: |
|
86 |
Citronellol |
|
|
Az anyag jelenlétét jelezni kell az összetevők felsorolásában, amennyiben koncentrációja meghaladja: |
|
87 |
Hexil-cinnam-aldehid |
|
|
Az anyag jelenlétét jelezni kell az összetevők felsorolásában, amennyiben koncentrációja meghaladja: |
|
88 |
d-Limonene |
|
|
Az anyag jelenlétét jelölni kell az összetevőknek a 6. cikk (1) bekezdésének g) pontjában említett felsorolásában: |
|
89 |
Metyl 2-octynoat Metil-heptin-karbonát |
a) Szájápolási termékek |
b) 0,01% amikor önmagában használatos |
a) b) |
|
90 |
3-Metil-4-(2,6,6-trimetil-2- |
|
|
Az anyag jelenlétét jelezni kell az összetevők felsorolásában, amennyiben koncentrációja meghaladja: |
|
91 |
Tölgyfamoha kivonat |
|
|
Az anyag jelenlétét jelezni kell az összetevők felsorolásában, amennyiben koncentrációja meghaladja: |
|
92 |
Famoha-kivonat |
|
|
Az anyag jelenlétét jelezni kell az összetevők felsorolásában, amennyiben koncentrációja meghaladja: |
|
93 |
2,4-Diamino-pirimidin-3-oxid |
Hajkezelő termékek |
1,5% |
|
|
94 |
Benzoil-peroxid |
Műköröm |
0,7% (összekeverés után) |
Csak szakipari használatra |
Csak szakipari használatra |
95 |
Hidrokinon-metiléter |
Műköröm |
0,02% (használat előtti összekeverés után) |
Csak szakipari használatra |
Csak szakipari használatra |
96 |
Pézsmaxilol |
A szájápoló keverékeken kívül minden kozmetikai termék |
a) 1,0% finom illatszerben b) 0,4% kölnivízben c) 0,03% egyéb termékekben |
|
|
97 |
Pézsmaketon |
A szájápoló keverékeken kívül minden kozmetikai termék |
a) 1,4% finom illatszerben b) 0,56% kölnivízben c) 0,042% egyéb termékekben |
|
|
98 |
Szalicilsav [5] |
a) Leöblítendő hajápolási termékek b) Egyéb termékek |
a) 3% b) 2% |
Három év alatti gyermekeknek készülő termékekben nem használható, kivéve a samponokat |
Három év alatti gyermekeknek készülő termékekben nem használható [6] |
99 |
Szervetlen szulfitok és biszulfitok [7] |
a) Oxidáló hajfestékek b) Hajkiegyenesítő termékek c) Önbarnító termékek arcra d) Egyéb önbarnító termékek |
a) 0,67% a szabad SO2-re kifejezve b) 6,7% a szabad SO2-re kifejezve c) 0,45% a szabad SO2-re kifejezve d) 0,40% a szabad SO2-re kifejezve |
Más célokra, mint a termékben a mikroorganizmusok kifejlődésének megakadályozására. E célt jól láthatóan fel kell tüntetni a terméken |
|
100 |
Triklokarban [8] |
Leöblítendő termékek |
1,5% |
Tisztasági követelmény: |
|
101 |
Cink-pyrithion [9] |
Leöblítésre nem kerülő hajápolási termékek |
0,1% |
Más célokra, mint a termékben a mikroorganizmusok kifejlődésének megakadályozására. E célt jól láthatóan fel kell tüntetni a terméken |
|
102 |
Glioxál |
|
100 mg/kg |
|
|
103 |
Abies alba cone |
|
|
Peroxid-érték kevesebb, mint 10 mmol/L[11] |
|
104 |
Abies alba |
|
|
Peroxid-érték kevesebb, mint 10 mmol/L[11] |
|
105 |
Abies pectinata |
|
|
Peroxid-érték kevesebb, mint 10 mmol/L[11] |
|
106 |
Abies sibirica |
|
|
Peroxid-érték kevesebb, mint 10 mmol/L[11] |
|
107 |
Abies balsamea |
|
|
Peroxid-érték kevesebb, mint 10 mmol/L[11] |
|
108 |
Pinus mugo pumilio |
|
|
Peroxid-érték kevesebb, mint 10 mmol/L[11] |
|
109 |
Pinus mugo |
|
|
Peroxid-érték kevesebb, mint 10 mmol/L[11] |
|
110 |
Pinus sylvestris |
|
|
Peroxid-érték kevesebb, mint 10 mmol/L[11] |
|
111 |
Pinus nigra |
|
|
Peroxid-érték kevesebb, mint 10 mmol/L[11] |
|
112 |
Pinus palustris |
|
|
Peroxid-érték kevesebb, mint 10 mmol/L[11] |
|
113 |
Pinus pinaster |
|
|
Peroxid-érték kevesebb, mint 10 mmol/L[11] |
|
114 |
Pinus pumila |
|
|
Peroxid-érték kevesebb, mint 10 mmol/L[11] |
|
115 |
Pinus species |
|
|
Peroxid-érték kevesebb, mint 10 mmol/L[11] |
|
116 |
Pinus cembra |
|
|
Peroxid-érték kevesebb, mint 10 mmol/L[11] |
|
117 |
Pinus cembra |
|
|
Peroxid-érték kevesebb, mint 10 mmol/L[11] |
|
118 |
Picea Mariana |
|
|
Peroxid-érték kevesebb, mint 10 mmol/L[11] |
|
119 |
Thuja Occidentalis |
|
|
Peroxid-érték kevesebb, mint 10 mmol/L[11] |
|
120 |
Thuja Occidentalis Stem |
|
|
Peroxid-érték kevesebb, mint 10 mmol/L[11] |
|
121 |
3-Carene |
|
|
Peroxid-érték kevesebb, mint 10 mmol/L[11] |
|
122 |
Cedrus atlantica |
|
|
Peroxid-érték kevesebb, mint 10 mmol/L[11] |
|
123 |
Cupressus sempervirens (Fenyők, örökzöldek) leveleiből készül olajok és kivonatok |
|
|
Peroxid-érték kevesebb, mint 10 mmol/L[11] |
|
124 |
Turpentine gum |
|
|
Peroxid-érték kevesebb, mint 10 mmol/L[11] |
|
125 |
Turpentine |
|
|
Peroxid-érték kevesebb, mint 10 mmol/L[11] |
|
126 |
Turpentine, (Pinus spp.) Fenyőfélékből gőz desztillációval készült |
|
|
Peroxid-érték kevesebb, mint 10 mmol/L[11] |
|
127 |
Terpénalkohol acetátok |
|
|
Peroxid-érték kevesebb, mint 10 mmol/L[11] |
|
128 |
Szénhidrát alapú terpének |
|
|
Peroxid-érték kevesebb, mint 10 mmol/L[11] |
|
129 |
Terpének és terpenoidok a III. melléklet 1. Részének 167., 168. és 88. hivatkozási száma alatt felsorolt limonene (d-, l- és dl-isomers) kivételével |
|
|
Peroxid-érték kevesebb, mint 10 mmol/L[11] |
|
130 |
Terpenes és terpenoids |
|
|
Peroxid-érték kevesebb, |
|
131 |
(?-Terpinene |
|
|
Peroxid-érték kevesebb, mint 10 mmol/L[11] |
|
132 |
(?-Terpinene |
|
|
Peroxid-érték kevesebb, mint 10 mmol/L[11] |
|
133 |
Terpinolene |
|
|
Peroxid-érték kevesebb, mint 10 mmol/L[11] |
|
134 |
Acetyl hexamethyl indan |
a) Leöblítésre nem kerülő termékek |
a) 2% |
|
|
135 |
Allyl butyrate |
|
|
A szabad allilalkohol szintje az észterben kevesebb, mint 0,1% |
|
136 |
Allyl cinnamate |
|
|
A szabad allilalkohol szintje az észterben kevesebb, mint 0,1% |
|
137 |
Allyl cyclohexylacetate |
|
|
A szabad allilalkohol szintje az észterben kevesebb, mint 0,1% |
|
138 |
Allyl cyclohexylpropionate |
|
|
A szabad allilalkohol szintje az észterben kevesebb, mint 0,1% |
|
139 |
Allyl heptanoate |
|
|
A szabad allilalkohol szintje az észterben kevesebb, mint 0,1% |
|
140 |
Allyl caproate |
|
|
A szabad allilalkohol szintje az észterben kevesebb, mint 0,1% |
|
141 |
Allyl isovalerate |
|
|
A szabad allilalkohol szintje az észterben kevesebb, mint 0,1% |
|
142 |
Allyl octanoate |
|
|
A szabad allilalkohol szintje az észterben kevesebb, mint 0,1% |
|
143 |
Allyl phenoxyacetate |
|
|
A szabad allilalkohol szintje az észterben kevesebb, mint 0,1% |
|
144 |
Allyl phenylacetate |
|
|
A szabad allilalkohol szintje az észterben kevesebb, mint 0,1% |
|
145 |
Allyl 3,5,5-trimethylhexanoate |
|
|
A szabad allilalkohol szintje az észterben kevesebb, mint 0,1% |
|
146 |
Allyl cyclohexyloxyacetate |
|
|
A szabad allilalkohol szintje az észterben kevesebb, mint 0,1% |
|
147 |
Allyl isoamyloxyacetate |
|
|
A szabad allilalkohol szintje az észterben kevesebb, mint 0,1% |
|
148 |
Allyl 2-methylbutoxyacetate |
|
|
A szabad allilalkohol szintje az észterben kevesebb, mint 0,1% |
|
149 |
Allyl nonanoate |
|
|
A szabad allilalkohol szintje az észterben kevesebb, mint 0,1% |
|
150 |
Allyl propionate |
|
|
A szabad allilalkohol szintje az észterben kevesebb, mint 0,1% |
|
151 |
Allyl trimethylhexanoate |
|
|
A szabad allilalkohol szintje az észterben kevesebb, mint 0,1% |
|
151a. |
Allyl phenethyl ether (CAS-szám: 14289–65–7; EK-szám: 238–212–2) |
|
|
A szabad allilalkohol szintje az éterben kevesebb, |
|
152 |
Allyl heptine carbonate |
|
0,002% |
Ez az anyag nem használható együttesen semmilyen 2-alkinsav- észterrel (pl. metil heptin karbonáttal) |
|
153 |
Amylcyclopentenone |
|
0,1% |
|
|
154 |
Myroxylon balsamum var. pereirae extracts és distillates |
|
0,4% |
|
|
155 |
4-tert-Butyldihydro- |
|
0,6% |
|
|
156 |
Cuminum cyminum terméséből készült olaj és kivonat |
a) Leöblítésre nem kerülő termékek |
a) 0,4% köményolaj |
|
|
157 |
ds-Rose ketone-1[12] |
a) Szájápolási termékek |
b) 0,02% |
|
|
158 |
trans-Rose ketone-2[12] |
a) Szájápolási termékek |
b) 0,02% |
|
|
159 |
trans-Rose ketone-5[12] |
|
0,02% |
|
|
160 |
Rose ketone-4[12] |
a) Szájápolási termékek |
b) 0,02% |
|
|
161 |
Rose ketone-3[12] |
a) Szájápolási termékek |
b) 0,02% |
|
|
162 |
cis-Rose ketone-2 (12) |
a) Szájápolási termékek |
b) 0,02% |
|
|
163 |
trans-Rose ketone-1[12] |
a) Szájápolási termékek |
b) 0,02% |
|
|
164 |
Rose ketone-5[12] |
|
0,02% |
|
|
165 |
trans-Rose ketone-3[12] |
a) Szájápolási termékek |
b) 0,02% |
|
|
166 |
trans-2-hexenal |
a) Szájápolási termékek |
b) 0,002% |
|
|
167 |
1-Limonene |
|
|
Peroxid-érték kevesebb, mint 20 mmol/L[11] |
|
168 |
dl-Limonene |
|
|
Peroxid-érték kevesebb, mint 20 mmol/L[11] |
|
169 |
Perillaldehyde |
a) Szájápolási termékek |
b) 0,1% |
|
|
170 |
Isobergamate |
|
0,1% |
|
|
171 |
Metoxi diciklopentadién karboxaldehid |
|
0,5% |
|
|
172 |
3-metilnon-2-enenitril |
|
0,2% |
|
|
173 |
Methyl octine carbonate |
a) Szájápolási termékek |
b) 0,002%, amikor |
|
|
174 |
Amylvinylcarbinyl acetate |
a) Szájápolási termékek |
b) 0,3% |
|
|
175 |
Propylidenephthalide |
a) Szájápolási termékek |
b) 0,01% |
|
|
176 |
Isocyclogeraniol |
|
0,5% |
|
|
177 |
2-Hexylidene cyclopentanone |
a) Szájápolási termékek |
b) 0,06% |
|
|
178 |
Methyl heptadienone |
a) Szájápolási termékek |
b) 0,002% |
|
|
179 |
p-methylhydrocinnamic aldehyde |
|
0,2% |
|
|
180 |
Liquidambar orientalis Balsam oil és extract |
|
0,6% |
|
|
181 |
Liquidambar styraciflua |
|
0,6% |
|
|
182 |
Acetyl hexamethyl tetralin |
Minden kozmetikai termék, a szájápolási termékek kivételével |
a) Leöblítésre nem kerülő termékek: |
|
|
183 |
Commiphora erythrea engler var. glabrescens engler gum |
|
0,6% |
|
|
184 |
Opopanax chironium gyanta |
|
0,6% |
|
|
185 |
Toluol |
Körömápolási termékek |
25% |
|
Gyermekektől elzárva tartandó. Kizárólag felnőtteknél való alkalmazásra. |
186 |
Dietilén glikol |
Nyomokban való jelenléte az összetevőkben |
0,1% |
|
|
187 |
Butoxidiglikol |
Hajfestékek oldószereként |
9% |
Aeroszolos flakonokban (spray) nem használható |
|
188 |
Butoxietanol |
Oxidáló hajfestékek oldószereként |
4,0% |
Aeroszolos flakonokban (spray) nem használható |
|
Nem oxidáló hajfestékek oldószereként |
2,0% |
Aeroszolos flakonokban (spray) nem használható |
|
||
189 |
Trinátrium-5- |
Nem oxidáló hajfestékek összetevőjeként |
0,5% |
|
|
190 |
Benzolmetánamin, N-etil-N-[4-[[4- |
Nem oxidáló hajfestékek összetevőjeként |
0,5% |
|
|
191 |
Dinátrium-6- |
Nem oxidáló hajfestékek összetevőjeként |
0,4% |
|
|
192 |
Trinátrium 1-(1- |
Nem oxidáló hajfestékek összetevőjeként |
0,5% |
|
|
193 |
Hidrogén-3,6-bisz (dietil-amino)-9- |
a) Oxidáló hajfestékek összetevőjeként |
|
a) Oxidatív körülmények között összekeverve a hajra alkalmazott maximális koncentráció nem haladhatja meg az 1,5%-ot. |
a) A keverési arányt fel kell tüntetni a címkén. A hajfestékek/hajszínezők súlyos allergiás reakciót válthatnak ki. Kérjük, olvassa el és kövesse az utasításokat! Ezt a terméket nem 16 éven aluli személyeknél való alkalmazásra szánták. Az ideiglenes „fekete henna” tetoválás növelheti az allergia kialakulásának veszélyét. Ne használjon hajfestéket/hajszínezőt, ha: – Arcán kiütés van vagy fejbőre érzékeny, irritált és sérült. – Hajfestés után bármikor is bármilyen reakciót észlelt. – Korábban, ideiglenes „fekete henna” tetoválás során valamilyen reakciót észlelt. |
194 |
Dinátrium-5-amino- |
Nem oxidáló hajfestékek összetevőjeként |
0,5% |
|
|
195 |
Nátrium-1-amino-4- |
Nem oxidáló hajfestékek összetevőjeként |
0,5% |
– Nitrozáló rendszerekben nem használható |
|
196 |
1-[(2’-metoxietil) |
Nem oxidáló hajfestékek összetevőjeként |
2,0% |
– Nitrozáló rendszerekben nem használható |
|
197 |
1,5-Di-(β- |
Nem oxidáló hajfestékek összetevőjeként |
0,1% |
– Nitrozáló rendszerekben nem használható |
|
198 |
3-metilamino-4- |
Nem oxidáló hajfestékek összetevőjeként |
0,15% |
– Nitrozáló rendszerekben nem használható |
|
199 |
2,2’-[[4 -[(2- |
Nem oxidáló hajfestékek összetevőjeként |
2,8% |
– Nitrozáló rendszerekben nem használható |
Allergiás reakciót válthat ki |
200 |
1-propanol, 3-[[4- |
Nem oxidáló hajfestékek összetevőjeként |
2,0% |
– Nitrozáló rendszerekben nem használható |
Allergiás reakciót válthat ki |
201 |
2-Chloro-6- |
a) oxidáló hajfestékek összetevőjeként |
|
a) oxidatív körülmények között összekeverve a hajra felvitt maximális koncentráció nem haladhatja meg az 1,5 %-ot |
a) a keverési arányt fel kell tüntetni a címkén |
|
|
b) nem oxidáló hajfestékek összetevőjeként |
b) 3,0 % |
a) és b) esetében: - nitrozáló anyagokkal nem használható - maximális nitrozamin- koncentráció: 50 μg/kg - nitritmentes tárolóedényben tárolandó |
|
202 |
4,4’-[1,3-propanid- |
a) Oxidáló hajfestékek összetevőjeként |
|
a) Oxidatív körülmények között összekeverve a hajra alkalmazott maximális koncentráció szabad bázisra számolva nem haladhatja meg az 1,2%-ot (tetrahidroklorid sóra számolva az 1,8%-ot) |
a) A keverési arányt fel kell tüntetni a címkén. a) és b) esetében: A hajfestékek/hajszínezők súlyos allergiás reakciót válthatnak ki. Kérjük, olvassa el és kövesse az utasításokat! Ezt a terméket nem 16 éven aluli személyeknél való alkalmazásra szánták. Az ideiglenes „fekete henna” tetoválás növelheti az allergia kialakulásának veszélyét. Ne használjon hajfestéket/hajszínezőt, ha: – Arcán kiütés van vagy fejbőre érzékeny, irritált és sérült. – Hajfestés után bármikor is bármilyen reakciót észlelt. – Korábban, ideiglenes „fekete henna” tetoválás során valamilyen reakciót észlelt. |
203 |
6-metoxi-N2-metil- |
a) Oxidáló hajfestékek összetevőjeként |
|
a) Oxidatív körülmények között összekeverve a hajra alkalmazott maximális koncentráció szabad bázisra számolva nem haladhatja meg a 0,68%-ot (dihidrokloridra számolva az 1,0%-ot) a) és b) esetében |
a) A keverési arányt fel kell tüntetni a címkén. Kérjük, olvassa el és kövesse az utasításokat! Ezt a terméket nem 16 éven aluli személyeknél való alkalmazásra szánták. Az ideiglenes „fekete henna” tetoválás növelheti az allergia kialakulásának veszélyét. Ne használjon hajfestéket/hajszínezőt, ha: – Arcán kiütés van vagy fejbőre érzékeny, irritált és sérült. – Hajfestés után bármikor is bármilyen reakciót észlelt. – Korábban, ideiglenes „fekete henna” tetoválás során valamilyen reakciót észlelt. |
204 |
2,3-dihidro-1H- |
Nem oxidáló hajfestékek összetevőjeként |
2,0% |
|
Allergiás reakciót válthat ki |
205 |
4-hidroxi-propil- |
a) Oxidáló hajfestékek összetevőjeként b) Nem oxidáló hajfestékek összetevőjeként |
|
a) Oxidatív körülmények között összekeverve a hajra alkalmazott maximális koncentráció nem haladhatja meg a 2,6%-ot (szabad bázisra számolva) |
a) A keverési arányt fel kell tüntetni a címkén. A hajfestékek/hajszínezők súlyos allergiás reakciót válthatnak ki. Kérjük, olvassa el és kövesse az utasításokat! Ezt a terméket nem 16 éven aluli személyeknél való alkalmazásra szánták. Az ideiglenes „fekete henna” tetoválás növelheti az allergia kialakulásának veszélyét. Ne használjon hajfestéket/hajszínezőt, ha: – Arcán kiütés van vagy fejbőre érzékeny, irritált és sérült. – Hajfestés után bármikor is bármilyen reakciót észlelt. – Korábban, ideiglenes „fekete henna” tetoválás során valamilyen reakciót észlelt. |
206 |
Verbénából nyert abszolút olaj (Lippia citriodora Kunth.) (CAS-szám: 8024–12–2) |
|
0,2% |
|
|
207 |
Ethyl Lauroyl Arginate HCl |
a) Szappanok b) Korpásodás elleni samponok c) Nem szórófejes dezodorok |
0,8% |
Nem a termékben lévő mikroorganizmu- |
|
208 |
1-(béta-ami- |
Nem oxidáló hajfestékek összetevőjeként |
1,0% |
– Nitrozáló rendszerekben nem használható |
A hajfestékek/ |
209 |
2-[(2-metoxi-4- |
Nem oxidáló hajfestékek összetevőjeként |
0,2% |
– Nitrozáló rendszerekben nem használható |
|
215. |
4-Amino-3-nitrophenol (CAS-szám: 610-81-1) (EK-szám: 210-236-8) |
a) oxidáló hajfestékek összetevőjeként b) nem oxidáló hajfestékek összetevőjeként |
b) 1,0 % |
a) oxidatív körülmények között összekeverve a hajra felvitt maximális koncentráció nem haladhatja meg az 1,5 %-ot |
a) a keverési arányt fel kell tüntetni a címkén. b) A hajfestékek/ hajszínezők súlyos allergiás reakciót válthatnak ki. Kérjük, olvassa el és kövesse az utasításokat! Ezt a terméket nem 16 éven aluli személyeknél való alkalmazásra szánták. Az ideiglenes ’fekete henna’ tetoválás növelheti az allergia kialakulásának veszélyét. Ne használjon hajfestéket/ hajszínezőt, ha: |
216. |
2,7-Naphthalenediol (CAS-szám: 582-17-2) (EK-szám: 209-478-7) |
a) oxidáló hajfestékek összetevőjeként b) nem oxidáló hajfestékek összetevőjeként |
b) 1,0 % |
a) Oxidatív körülmények között összekeverve a hajra felvitt maximális koncentráció nem haladhatja meg az 1,0 %-ot |
a) a keverési arányt fel kell tüntetni a címkén. |
217. |
m-Aminophenol (CAS-szám: 591-27-5) (EK-szám: 209-711-2) és sói m-Aminophenol HCl (CAS-szám: 51-81-0) (EK-szám: 200-125-2) m-Aminophenol sulfate (CAS-szám: 68239-81-6) (EK-szám: 269-475-1) sodium m-Aminophenol (CAS-szám: 38171-54-9) |
Oxidáló hajfestékek összetevőjeként |
|
Oxidatív körülmények között összekeverve a hajra felvitt maximális koncentráció nem haladhatja meg az 1,2 %-ot |
A keverési arányt fel kell tüntetni a címkén. |
218. |
2,6-Dihydroxy-3,4- dimethylpyridine (CAS-szám: 84540-47-6) (EK-szám: 283-141-2) |
Oxidáló hajfestékek összetevőjeként |
|
Oxidatív körülmények között összekeverve a hajra felvitt maximális koncentráció nem haladhatja meg az 1,0 %-ot |
A keverési arányt fel kell tüntetni a címkén. |
222. |
2-Hydroxyethyl picramic acid (CAS-szám: 99610-72-7) (EK-szám: 412-520-9) |
a) oxidáló hajfestékek összetevőjeként b) nem oxidáló hajfestékek összetevőjeként |
|
a) oxidatív körülmények között összekeverve a hajra felvitt maximális koncentráció nem haladhatja meg az 1,5 %-ot a) és b) esetében: - nitrozáló anyagokkal nem használható - maximális nitrozamin- koncentráció: - nitritmentes tárolóedényben tárolandó |
a) a keverési arányt fel kell tüntetni a címkén. |
223. |
p-Methylaminophenol (CAS-szám: 150-75-4) (EK-szám: 205-768-2) és szulfátja p-Methylaminophenol sulfate (CAS- szám: 55-55-0/ 1936-57-8) (EK-szám: 200-237-1/ 217-706-1) |
Oxidáló hajfestékek összetevőjeként |
|
Oxidatív körülmények között összekeverve a hajra felvitt maximális koncentráció nem haladhatja meg a 0,68 %-ot (szulfát formájában) - nitrozáló anyagokkal nem használható - maximális nitrozamin- koncentráció: - nitritmentes tárolóedényben tárolandó |
A keverési arányt fel kell tüntetni a címkén. |
225. |
Etanol, 2-[4- [etil[(2-hidroxietil)amino]-2-nitro- fenil]amino]-, (CAS-szám: 104516-93-0) és hidrokloridja HC Blue No 12 (CAS-szám: 132885-85-9) (EK-szám: 407-020-2) |
a) oxidáló hajfestékek összetevőjeként
|
b) 1,5 % (hidroklorid formájában) |
a) oxidatív körülmények között összekeverve a hajra felvitt maximális koncentráció nem haladhatja meg a 0,75 %-ot (hidroklorid formájában) a) és b) esetében: - nitrozáló anyagokkal nem használható - maximális nitrozamin- koncentráció: - nitritmentes tárolóedényben tárolandó |
a) a keverési arányt fel kell tüntetni a címkén. |
227. |
3-Amino-2,4-dichlorophenol (CAS- szám: 61693-42- 3) (EK-szám: 262- 909-0) és hidrokloridja 3-Amino-2,4-dichlorophenol HCl (CAS-szám: 61693-43-4) |
a) oxidáló hajfestékek összetevőjeként b) nem oxidáló hajfestékek összetevőjeként |
b) 1,5 % (hidroklorid formájában) |
a) oxidatív körülmények között összekeverve a hajra felvitt maximális koncentráció nem haladhatja meg az 1,5 %-ot (hidroklorid formájában) |
a) a keverési arányt fel kell tüntetni a címkén. |
230. |
Phenyl methyl pyrazolone (CAS-szám: 89-25-8) (EK-szám: 201- 891-0) |
Oxidáló hajfestékek összetevőjeként |
|
Oxidatív körülmények között összekeverve a hajra felvitt maximális koncentráció nem haladhatja meg a 0,25 %-ot |
A keverési arányt fel kell tüntetni a címkén. |
232. |
2-Methyl-5- |
Oxidáló hajfestékek összetevőjeként |
|
- nitrozáló anyagokkal nem használható - maximális nitrozamin- koncentráció: - nitritmentes tárolóedényben tárolandó |
A keverési arányt fel kell tüntetni a címkén. |
234. |
Hydroxybenzomorpholine (CAS-szám: 26021-57- 8) (EK-szám: 247- 415-5) |
Oxidáló hajfestékek összetevőjeként |
|
Oxidatív körülmények között összekeverve a hajra felvitt maximális koncentráció nem haladhatja meg az 1,0 %-ot - nitrozáló anyagokkal nem használható - maximális nitrozamin- koncentráció: - nitritmentes tárolóedényben tárolandó |
A keverési arányt fel kell tüntetni a címkén |
237. |
2,2’-[(4-Amino-3-nitro- HC Red No 13 (CAS-szám: 94158-13-1) (EK-szám: 303-083-4) |
a) oxidáló hajfestékek összetevőjeként b) nem oxidáló hajfestékek összetevőjeként |
b) 2,5 % (hidroklorid formájában) |
a) oxidatív körülmények között összekeverve a hajra felvitt maximális koncentráció nem haladhatja meg az 1,25 %-ot (hidroklorid formájában) |
a) a keverési arányt fel kell tüntetni a címkén. |
238. |
2,6-Dimetoxi-3,5-piridin- 2,6-Dimethoxy-3,5- |
Oxidáló hajfestékek összetevőjeként |
|
Oxidatív körülmények között összekeverve a hajra felvitt maximális koncentráció nem haladhatja meg a 0,25 %-ot (hidroklorid formájában) |
A keverési arányt fel kell tüntetni a címkén. |
239. |
HC Violet No 1 (CAS-szám: 82576-75-8) (EK-szám: 417-600-7) |
a) oxidáló hajfestékek összetevőjeként b) nem oxidáló hajfestékek összetevőjeként |
|
a) oxidatív körülmények között összekeverve a hajra felvitt maximális koncentráció nem haladhatja meg a 0,25 %-ot a) és b) esetében: - nitrozáló anyagokkal nem használható - maximális nitrozamin- koncentráció: - nitritmentes tárolóedényben tárolandó |
a) a keverési arányt fel kell tüntetni a címkén. b) a hajfestékek/ hajszínezők súlyos allergiás reakciót válthatnak ki. Kérjük, olvassa el és kövesse az utasításokat! Ezt a terméket nem 16 éven aluli személyeknél való alkalmazásra szánták. Az ideiglenes ’fekete henna’ tetoválás növelheti az allergia kialakulásának veszélyét. Ne használjon hajfestéket/ hajszínezőt, ha: |
241. |
1,5-Naphthalenediol (CAS-szám: 83-56-7) (EK-szám: 201-487-4) |
a) oxidáló hajfestékek összetevőjeként b) nem oxidáló hajfestékek összetevőjeként |
|
Oxidatív körülmények között összekeverve a hajra felvitt maximális koncentráció nem haladhatja meg az 1,0 %-ot |
a) a keverési arányt fel kell tüntetni a címkén. |
242. |
Hidroxipropil-bis(N- Hydroxypropyl bis(N- |
Oxidáló hajfestékek összetevőjeként |
|
Oxidatív körülmények között összekeverve a hajra felvitt maximális koncentráció nem haladhatja meg a 0,4 %-ot (tetrahidroklorid formájában) |
A keverési arányt fel kell tüntetni a címkén |
243. |
4-Amino-2- hydroxytoluene (CAS-szám: 2835- 95-2) (EK-szám: 220-618-6) |
Oxidáló hajfestékek összetevőjeként |
|
Oxidatív körülmények között összekeverve a hajra felvitt maximális koncentráció nem haladhatja meg az 1,5 %-ot |
A keverési arányt fel kell tüntetni a címkén. |
244. |
2,4-Diamino-fenoxi-etanol (CAS-szám: 70643-19-5), valamint hidrokloridja és szulfátja 2,4-Diaminophenoxyethanol 2,4-Diaminophenoxyethanol |
Oxidáló hajfestékek összetevőjeként |
|
Oxidatív körülmények között összekeverve a hajra felvitt maximális koncentráció nem haladhatja meg a 2,0 %-ot (hidroklorid formájában) |
A keverési arányt fel kell tüntetni a címkén. |
245. |
2-Methylresorcinol (CAS-szám: 608-25-3) (EK-szám: 210-155-8) |
a) oxidáló hajfestékek összetevőjeként b) nem oxidáló hajfestékek összetevőjeként |
|
a) oxidatív körülmények között összekeverve a hajra felvitt maximális koncentráció nem haladhatja meg az 1,8 %-ot |
a) a keverési arányt fel kell tüntetni a címkén. |
246. |
4-Amino-m-cresol (CAS-szám: 2835-99-6) (EK-szám: 210-621-2) |
Oxidáló hajfestékek összetevőjeként |
|
Oxidatív körülmények között összekeverve a hajra felvitt maximális koncentráció nem haladhatja meg az 1,5 %-ot |
A keverési arányt fel kell tüntetni a címkén. |
248. |
2-Amino-4- 2-Amino-4- |
Oxidáló hajfestékek összetevőjeként |
|
Oxidatív körülmények között összekeverve a hajra felvitt maximális koncentráció nem haladhatja meg az 1,5 %-ot (szulfát formájában) - nitrozáló anyagokkal nem használható - maximális nitrozamin- koncentráció: - nitritmentes tárolóedényben tárolandó |
A keverési arányt fel kell tüntetni a címkén. |
249. |
Hidroxietil-3,4-metilén- Hydroxyethyl-3,4- |
Oxidáló hajfestékek összetevőjeként |
|
Oxidatív körülmények között összekeverve a hajra felvitt maximális koncentráció nem haladhatja meg az 1,5 %-ot - nitrozáló anyagokkal nem használható - maximális nitrozamin- koncentráció: 50 μg/kg - nitritmentes tárolóedényben tárolandó |
A keverési arányt fel kell tüntetni a címkén. |
250. |
3-Nitro-p- |
a) oxidáló hajfestékek összetevőjeként
|
|
a) oxidatív körülmények között összekeverve a hajra felvitt maximális koncentráció nem haladhatja meg a 3,0 %-ot a) és b) esetében: - nitrozáló rendszerekben nem használható - maximális nitrozamin-koncentráció: - nitritmentes tárolóedényben tárolandó |
a) a keverési arányt fel kell tüntetni a címkén b) a hajfestékek/ hajszínezők súlyos allergiás reakciót válthatnak ki. Kérjük, olvassa el és kövesse az utasításokat! Ezt a terméket nem 16 éven aluli személyeknél való alkalmazásra szánták. Az ideiglenes ’fekete henna’ tetoválás növelheti az allergia kialakulásának veszélyét. Ne használjon hajfestéket/ hajszínezőt, ha: |
251. |
4-Nitrophenyl aminoethylurea (CAS-szám: 27080-42-8) (EK-szám: 410-700-1) |
a) oxidáló hajfestékek összetevőjeként
|
b) 0,5 % |
a) oxidatív körülmények között összekeverve a hajra felvitt maximális koncentráció nem haladhatja meg a 0,25 %-ot a) és b) esetében: - nitrozáló anyagokkal nem használható - maximális nitrozamin- koncentráció: - nitritmentes tárolóedényben tárolandó |
a) a keverési arányt fel kell tüntetni a címkén. |
252. |
2-Amino-6-chloro-4- |
a) oxidáló hajfestékek összetevőjeként b) nem oxidáló hajfestékek összetevőjeként |
b) 2,0 % |
a) oxidatív körülmények között összekeverve a hajra felvitt maximális koncentráció nem haladhatja meg a 2,0 %-ot |
a) a keverési arányt fel kell tüntetni a címkén. b) a hajfestékek/ hajszínezők súlyos allergiás reakciót válthatnak ki. Kérjük, olvassa el és kövesse az utasításokat! Ezt a terméket nem 16 éven aluli személyeknél való alkalmazásra szánták. Az ideiglenes ’fekete henna’ tetoválás növelheti az allergia kialakulásának veszélyét. Ne használjon hajfestéket/ hajszínezőt, ha: |
Referencia- |
Hatóanyag neve |
Korlátozások |
Címkére felírandó |
Felhasználható a jelzett |
||
---|---|---|---|---|---|---|
alkalmazási terület és/vagy |
maximálisan megengedett |
egyéb korlátozások |
||||
a |
b |
c |
d |
e |
f |
g |
1−9 |
|
|
|
|
|
|
10 |
Hidroxietil-2-nitro-p-toluidin |
a) Hajfesték oxidáló |
a) 2,0% |
Hidrogén peroxiddal kombináltan, alkalmazás során a maximális koncentráció 1,0% |
A hajfestékek/hajszínezők súlyos allergiás reakciót válthatnak ki. Kérjük, olvassa el és kövesse az utasításokat! Ezt a terméket nem 16 éven aluli személyeknél való alkalmazásra szánták. Az ideiglenes „fekete henna” tetoválás növelheti az allergia kialakulásának veszélyét. Ne használjon hajfestéket/hajszínezőt, ha: – Arcán kiütés van vagy fejbőre érzékeny, irritált és sérült. – Hajfestés után bármikor is bármilyen reakciót észlelt. – Korábban, ideiglenes „fekete henna” tetoválás során valamilyen reakciót észlelt. |
2011. 12. 31. |
11–49 |
|
|
|
|
|
|
50 |
HC Red 10 + HC Red 11 |
a) Hajfesték oxidáló |
a) 2,0% |
Hidrogén peroxiddal kombináltan, alkalmazás során a maximális koncentráció 1,0% |
a)A hajszínezők súlyos allergiás reakciót válthatnak ki. Kérjük, olvassa el és kövesse az utasításokat! Ezt a terméket nem 16 éven aluli személyeknél való alkalmazásra szánták. Az ideiglenes „fekete henna” tetoválás növelheti az allergia kialakulásának veszélyét. Ne használjon hajfestéket/hajszínezőt, ha: – Arcán kiütés van vagy fejbőre érzékeny, irritált és sérült. – Hajfestés után bármikor is bármilyen reakciót észlelt. – Korábban, ideiglenes „fekete henna” tetoválás során valamilyen reakciót észlelt. |
2011. 12. 31. |
51−62 |
|
|
|
|
|
|
4. számú melléklet a 40/2001. (XI. 23.) EüM rendelethez97
|
Szín indexszám |
Szín |
Alkalmazási terület |
Egyéb korlátozások és követelmények |
|||
---|---|---|---|---|---|---|---|
1 |
2 |
3 |
4 |
||||
1 |
10006 |
zöld |
|
|
|
x |
|
2 |
10020 |
zöld |
|
|
x |
|
|
3 |
10316 (3) |
sárga |
|
x |
|
|
|
4 |
11680 |
sárga |
|
|
x |
|
|
5 |
11710 |
sárga |
|
|
x |
|
|
6 |
11725 |
narancs |
|
|
|
x |
|
7 |
11920 |
narancs |
x |
|
|
|
|
8 |
12010 |
piros |
|
|
x |
|
|
9 |
12085 (3) |
piros |
x |
|
|
|
max. koncentráció 3% a végtermékben |
10 |
12120 |
piros |
|
|
|
x |
|
11 |
|
|
|
|
|
|
|
12 |
12370 |
piros |
|
|
|
x |
|
13 |
12420 |
piros |
|
|
|
x |
|
14 |
12480 |
barna |
|
|
|
x |
|
15 |
12490 |
piros |
x |
|
|
|
|
16 |
12700 |
sárga |
|
|
|
x |
|
17 |
13015 |
sárga |
x |
|
|
|
E 105 |
18 |
14270 |
narancs |
x |
|
|
|
E 103 |
19 |
14700 |
piros |
x |
|
|
|
|
20 |
14720 |
piros |
x |
|
|
|
E 122 |
21 |
14815 |
piros |
x |
|
|
|
E 125 |
22 |
15510 (3) |
narancs |
|
x |
|
|
|
23 |
15525 |
piros |
x |
|
|
|
|
24 |
15580 |
piros |
x |
|
|
|
|
25 |
15620 |
piros |
|
|
|
x |
|
26 |
15630 (3) |
piros |
x |
|
|
|
max. koncentráció 3% a végtermékben |
27 |
15800 |
piros |
|
|
x |
|
|
28 |
15850 (3) |
piros |
x |
|
|
|
|
29 |
15865 (3) |
piros |
x |
|
|
|
|
30 |
15880 |
piros |
x |
|
|
|
|
31 |
15980 |
narancs |
x |
|
|
|
E 111 |
32 |
15985 (3) |
sárga |
x |
|
|
|
E 110 |
33 |
16035 |
piros |
x |
|
|
|
|
34 |
16185 |
piros |
x |
|
|
|
E 123 |
35 |
16230 |
narancs |
|
|
x |
|
|
36 |
16255 (3) |
piros |
x |
|
|
|
E 124 |
37 |
16290 |
piros |
x |
|
|
|
E 126 |
38 |
17200 (3) |
piros |
x |
|
|
|
|
39 |
18050 |
piros |
|
|
x |
|
|
40 |
18130 |
piros |
|
|
|
x |
|
41 |
18690 |
sárga |
|
|
|
x |
|
42 |
18736 |
piros |
|
|
|
x |
|
43 |
18820 |
sárga |
|
|
|
x |
|
44 |
18965 |
sárga |
x |
|
|
|
|
45 |
19140 (3) |
sárga |
x |
|
|
|
E 102 |
46 |
20040 |
sárga |
|
|
|
x |
a 3,3’-dimetilbenzidin max. koncentrációja 5 ppm a színezékben |
47 |
|
|
|
|
|
|
|
48 |
20470 |
fekete |
|
|
|
x |
|
49 |
21100 |
sárga |
|
|
|
x |
a 3,3’-dimetilbenzidin max. koncentrációja 5 ppm a színezékben |
50 |
21108 |
sárga |
|
|
|
x |
ua. |
51 |
21230 |
sárga |
|
|
x |
|
|
52 |
24790 |
piros |
|
|
|
x |
|
53 |
26100 |
piros |
|
|
x |
|
tisztasági kritérium: |
54 |
|
|
|
|
|
|
|
55 |
27755 |
fekete |
x |
|
|
|
E 152 |
56 |
28440 |
fekete |
x |
|
|
|
E 151 |
57 |
40215 |
narancs |
|
|
x |
|
|
58 |
40800 |
narancs |
x |
|
|
|
|
59 |
40820 |
narancs |
x |
|
|
|
E 160 e |
60 |
40825 |
narancs |
x |
|
|
|
E 160 f |
61 |
40850 |
narancs |
x |
|
|
|
E 161 g |
62 |
42045 |
kék |
|
|
x |
|
|
63 |
42051 (3) |
kék |
x |
|
|
|
E 131 |
64 |
42053 |
zöld |
x |
|
|
|
|
65 |
42080 |
kék |
|
|
|
x |
|
66 |
42090 |
kék |
x |
|
|
|
|
67 |
42100 |
zöld |
|
|
|
x |
|
68 |
42170 |
zöld |
|
|
|
x |
|
69 |
42510 |
ibolya |
|
|
x |
|
|
70 |
42520 |
ibolya |
|
|
|
x |
max. koncentráció 5 ppm a végtermékben |
71 |
42735 |
kék |
|
|
x |
|
|
72 |
44045 |
kék |
|
|
x |
|
|
73 |
44090 |
zöld |
x |
|
|
|
E 142 |
74 |
45100 |
piros |
|
|
|
x |
|
75 |
45190 |
ibolya |
|
|
|
x |
|
76 |
45220 |
piros |
|
|
|
x |
|
77 |
45350 |
sárga |
x |
|
|
|
max. koncentráció 6% a végtermékben |
78 |
45370 (3) |
narancs |
x |
|
|
|
nem több mint 1% 2-(6-hidroxi-3-oxo-3H-xantén-9-il) |
79 |
45380 (3) |
piros |
x |
|
|
|
ua. mint az előző |
80 |
45396 |
narancs |
x |
|
|
|
szájrúzsban használva az engedélyezett max. koncentráció 1% szabad sav formában |
81 |
45405 |
piros |
|
x |
|
|
nem több mint 1% 2-(6-hidroxi-3-oxo-3H-xantén-9-il) |
82 |
45410 (3) |
piros |
x |
|
|
|
ua. mint az előző |
83 |
|
|
|
|
|
|
|
84 |
45430 (3) |
piros |
x |
|
|
|
E 127 ua. mint az előző |
85 |
47000 |
sárga |
|
|
x |
|
|
86 |
47005 |
sárga |
x |
|
|
|
E 104 |
87 |
50325 |
ibolya |
|
|
|
x |
|
88 |
50420 |
fekete |
|
|
x |
|
|
89 |
51319 |
ibolya |
|
|
|
x |
|
90 |
58000 |
piros |
x |
|
|
|
|
91 |
59040 |
zöld |
|
|
x |
|
|
92 |
60724 |
ibolya |
|
|
|
x |
|
93 |
60725 |
ibolya |
x |
|
|
|
|
94 |
60730 |
ibolya |
|
|
x |
|
|
95 |
61565 |
zöld |
x |
|
|
|
|
96 |
61570 |
zöld |
x |
|
|
|
|
97 |
61585 |
kék |
|
|
|
x |
|
98 |
62045 |
kék |
|
|
|
x |
|
99 |
69800 |
kék |
x |
|
|
|
E 130 |
100 |
69825 |
kék |
x |
|
|
|
|
101 |
71105 |
narancs |
|
|
x |
|
|
102 |
73000 |
kék |
x |
|
|
|
|
103 |
73015 |
kék |
x |
|
|
|
E 132 |
104 |
73360 |
piros |
x |
|
|
|
|
105 |
73385 |
ibolya |
x |
|
|
|
|
106 |
73900 |
ibolya |
|
|
|
x |
|
107 |
73915 |
piros |
|
|
|
x |
|
108 |
74100 |
kék |
|
|
|
x |
|
109 |
74160 |
kék |
x |
|
|
|
|
110 |
74180 |
kék |
|
|
|
x |
|
111 |
74260 |
zöld |
|
x |
|
|
|
112 |
75100 |
sárga |
x |
|
|
|
|
113 |
75120 |
narancs |
x |
|
|
|
E 160 b |
114 |
75125 |
sárga |
x |
|
|
|
E 160 d |
115 |
75130 |
narancs |
x |
|
|
|
E 160 a |
116 |
75135 |
sárga |
x |
|
|
|
E 161 d |
117 |
75170 |
fehér |
x |
|
|
|
|
118 |
75300 |
sárga |
x |
|
|
|
E 100 |
119 |
75470 |
piros |
x |
|
|
|
E 120 |
120 |
75810 |
zöld |
x |
|
|
|
E 140 és E 141 |
121 |
77000 |
fehér |
x |
|
|
|
E 173 |
122 |
77002 |
fehér |
x |
|
|
|
|
123 |
77004 |
fehér |
x |
|
|
|
|
124 |
77007 |
kék |
x |
|
|
|
|
125 |
77015 |
piros |
x |
|
|
|
|
126 |
77120 |
fehér |
x |
|
|
|
|
127 |
77163 |
fehér |
x |
|
|
|
|
128 |
77220 |
fehér |
x |
|
|
|
E 170 |
129 |
77231 |
fehér |
x |
|
|
|
|
130 |
77266 |
fekete |
x |
|
|
|
|
131 |
77267 |
fekete |
x |
|
|
|
|
132 |
77268:1 |
fekete |
x |
|
|
|
E 153 |
133 |
77288 |
zöld |
x |
|
|
|
Kromát iontól mentes |
134 |
77289 |
zöld |
x |
|
|
|
Kromát iontól mentes |
135 |
77346 |
zöld |
x |
|
|
|
|
136 |
77400 |
barna |
x |
|
|
|
|
137 |
77480 |
barna |
x |
|
|
|
E 175 |
138 |
77489 |
narancs |
x |
|
|
|
E 172 |
139 |
77491 |
piros |
x |
|
|
|
E 172 |
140 |
77492 |
sárga |
x |
|
|
|
E 172 |
141 |
77499 |
fekete |
x |
|
|
|
E 172 |
142 |
77510 |
kék |
x |
|
|
|
Cianid iontól mentes |
143 |
77713 |
fehér |
x |
|
|
|
|
144 |
77742 |
ibolya |
x |
|
|
|
|
145 |
77745 |
piros |
x |
|
|
|
|
146 |
77820 |
fehér |
x |
|
|
|
E 174 |
147 |
77891 |
fehér |
x |
|
|
|
E 171 |
148 |
77947 |
fehér |
x |
|
|
|
|
149 |
Lactoflavin |
sárga |
x |
|
|
|
E 101 |
150 |
Caramel |
barna |
x |
|
|
|
E 150 |
151 |
Capsanthin, |
narancs |
x |
|
|
|
E 160 c |
152 |
Céklavörös |
piros |
x |
|
|
|
E 162 |
153 |
Anthocianinok |
piros |
x |
|
|
|
E 163 |
154 |
Alumínium, cink, magnézium és kalcium sztearátok |
fehér |
x |
|
|
|
|
155 |
Brómtimolkék |
kék |
|
|
|
x |
|
156 |
Brómkrezolzöld |
zöld |
|
|
|
x |
|
157 |
Savanyú vörös 195 |
piros |
|
|
x |
|
|
Oszlop 1 = |
Valamennyi kozmetikai termékben engedélyezett színezékek. |
Oszlop 2 = |
A szem környékén alkalmazott termékek kivételével valamennyi kozmetikai termékben engedélyezett színezékek. |
Oszlop 3 = |
Kizárólag olyan kozmetikai termékben engedélyezett színezékek, amely a nyálkahártyával nem kerül érintkezésbe. |
Oszlop 4 = |
Kizárólag olyan kozmetikai termékben engedélyezett színezékek, amely a bőrrel rövid ideig érintkezik. |
5. számú melléklet a 40/2001. (XI. 23.) EüM rendelethez98
6. számú melléklet a 40/2001. (XI. 23.) EüM rendeletez99
Referencia- |
Tartósítószer neve |
Maximálisan megengedett |
Korlátozások |
Címkére felírandó |
---|---|---|---|---|
a |
b |
c |
d |
e |
1 |
Benzoesav (CAS-szám 65-85-0) és nátriumsói (CAS-szám 532-32-1) |
Leöblítendő termékek, kivéve szájápolási termékek: 2,5% (sav) |
|
|
1a |
Benzoesavnak az 1. referenciaszám alatt feltüntetett sóktól eltérő sói, valamint benzoesav észterei |
0,5% (sav) |
|
|
2 |
Propionsav és sói |
2% (sav) |
|
|
3 |
Szalicilsav és sói (*) |
0,5% (sav) |
Nem használható 3 év alatti gyermeknek szánt termékben, kivéve a samponokat |
3 év alatt gyermekek nem használhatják1 |
4 |
Szorbinsav (hexa-2,4-dienoic sav) és sói |
0,6% (sav) |
|
|
5 |
Formaldehid és paraformaldehid (*) |
0,2% (kivéve szájhigiénés termékben) |
Tilos aerosolos termékben (spray) |
|
7 |
Bifenil-2-ol (o-fenilfenol) és sói |
0,2% fenolban kifejezve |
|
|
8 |
Cink-pyrithion (*) |
Hajápolási termékek: 1% |
Csak leöblítendő termékeknél. Szájápolási termékekben nem használatos |
|
9 |
Szervetlen sulfitok és hidrogénszulfitok (*) |
0,2%, szabad SO2-ben |
|
|
10 |
|
|
|
|
11 |
Klór-butanol (INN) |
0,5% |
Tilos aerosolos termékben (spray) |
Klór-butanolt tartalmaz |
12 |
4-Hidroxibenzoesav, sói és észterei |
0,4% (sav) 1 észterre |
|
|
13 |
3-Acetil-6-metil piran-2,4 (3H)-dion és sói |
0,6% (sav) |
Tilos aerosolos termékben (spray) |
|
14 |
Hangyasav és nátrium sója |
0,5% (savban kifejezve) |
|
|
15 |
3,3’-Dibromo-4,4’-hexame- |
0,1% |
|
|
16 |
Thiomerzal (INN) |
0,007% (Hg-ban) |
Csak szem make-up, szem make-up eltávolító termékben |
Thiomerzalt tartalmaz |
17 |
Fenil-higany sók (borát is) |
mint az előző |
mint az előző |
Fenil-higany komponenseket tartalmaz |
18 |
Undec-10-enoic sav és sói |
0,2% (sav) |
|
|
19 |
Hexetidin (INN) |
0,1% |
|
|
20 |
5-Bróm-5-nitro-1,3-dioxan |
0,1% |
Csak leöblítésre kerülő termékben |
|
21 |
Bronopol (INN) |
0,1% |
Kerülni kell a nitrózamin képződést |
|
22 |
2,4-Diklórbenzil alkohol |
0,15% |
|
|
23 |
Triklocarban (INN) (*) |
0,2% |
Tisztasági kritérium: 3,3’,4,4’-Tetraklór-azobenzén < 1 ppm 3,3’,4,4’-Tetraklór-azoxibenzén < 1 ppm |
|
24 |
4-Klór-m-krezol |
0,2% |
Tilos nyálkahártyával érintkező termékben |
|
25 |
Triklozan (INN) |
0,3% |
|
|
26 |
4-Klór-3,5-xilenol |
0,5% |
|
|
27 |
3,3’-Bisz (1-hidroxi-metil-2,5- dioxo-imidazolidin-4-il)-1,1’-metiléndiurea (’imidazolidinil urea’) |
0,6% |
|
|
28 |
Poli (1-hexametilén-biguanid hidroklorid |
0,3% |
|
|
29 |
2-Fenoxietanol |
1% |
|
|
30 |
Hexametiléntetramin (methenamin) (INN) |
0,15% |
|
|
31 |
Methenamin 3-kloroallilklorid (INNM) |
0,2% |
|
|
32 |
1-(4-Klórofenoxi)-1-(imidazol-1-il)3,3-dimetil-bután-2-on |
0,5% |
|
|
33 |
1,3-Bisz (hidroximetil)-5,5-dimetilimidazolidin-2,4- dion |
0,6% |
|
|
34 |
Benzilalkohol (*) |
1% |
|
|
35 |
1-Hidroxi-4-metil-6(2,4,4- |
1% |
Leöblítésre kerülő termékben |
|
36 |
|
|
|
|
37 |
6,6-Dibrómo-4,4-diklór- |
0,1% |
|
|
38 |
4-Izopropilm-krezol |
0,1% |
|
|
39 |
5-Klór-2-metilizotiazol- |
0,0015% (a két vegyület 3:1 arányú keveréke) |
|
|
40 |
2-Benzil-4-klórfenol (Chlorophen) |
0,2% |
|
|
41 |
2-Klór-acetamid |
0,3% |
|
Klóracetamidot tartalmaz |
42 |
Klórhexidine (INN) és |
0,3% klórhexidinben kifejezve |
|
|
43 |
1-Fnoxipropan-2-ol (*) |
1,0% |
Csak leöblítésre kerülő termékben |
|
44 |
Alkil (C12-C22) trimetil ammónium, bromid és klorid (*) |
0,1% |
|
|
45 |
4,4-dimetil-1,3-oxizalidin |
0,1% |
A végtermék pH-ja nem lehet alacsonyabb mint 6 |
|
46 |
N-(Hidroximetil)-N-(dihid- |
0,5% |
|
|
47 |
1,6-Di(4-amidino-fenoxi)-n- hexan (hexamidin) és sói (köztük az isotionat és a |
0,1% |
|
|
48 |
Glutaraldehide (Pentan-1,5-dial) |
0,1% |
Tilos aerosolos termékben (spray) |
Glutaraldehidet tartalmaz (ha a végtermék glutaraldehid koncentrációja meghaladja a 0,05%-ot) |
49 |
5-Etil-3,7-dioxa-1-azabiciklo (3.3.0) oktán |
0,3% |
Tilos szájhigiénés és nyálkahártyával érintkező termékben |
|
50 |
3-(p-klór-fenoxi)-propán- |
0,3% |
|
|
51 |
Nátrium hidroximetilamino acetát (Nátrium hidroximetil glicinát) |
0,5% |
|
|
52 |
Titándioxidra felvitt ezüstklorid |
0,004% mint AgCl |
20% AgCl (W/W) TiO2-on |
|
53 |
Benzetoniumklorid |
0,1% |
a) leöblítésre kerülő termékek, |
|
54 |
Benzalkoniumklorid, bromid és szacharinát (+) |
0,1% benzalkonium- |
|
Szembe ne kerüljön |
55 |
Benzilhemiformal |
0,15% |
Csak leöblítésre kerülő termékben |
|
56 |
jodo-propinil-butil-karbamát |
a) leöblítendő termékek esetén: 0,02% |
Száj- és ajakápolási termékekben nem használható |
a) ,,Három év alatti gyermekek esetében nem használható” [7] |
57. |
Methyl-isothiazolinone (INCI) |
0,01% |
|
|
58. |
Ethyl Lauroyl Arginate HCl (INCI) (*) [9] Ethyl-N α-dodecanoyl-L- |
0,4% |
Ajakápolási termékekben, valamint szájápolási termékekben és |
|
7. számú melléklet a 40/2001. (XI. 23.) EüM rendelethez100
Referencia- |
UV-szűrőanyag neve |
Maximálisan megengedett |
Egyéb korlátozások |
Címkére felírandó |
---|---|---|---|---|
a |
b |
c |
d |
e |
1 |
|
|
|
|
2 |
N,N,N-Trimetil-4-(2-oxo- |
6% |
|
|
3 |
Homosalat (INN) |
10% |
|
|
4 |
Oxibenzon (INN) |
10% |
|
Oxibenzont tartalmaz1 |
6 |
2-fenilbenzimidazol-5-szulfonsav és kálium, nátrium trietanolamin sói |
8% (savban kifejezve) |
|
|
7 |
3,3’-(1,4-Fenilénedimetilén) bisz |
10% (savban kifejezve) |
|
|
8 |
1-(4-terc-butilfenil)-3- |
5% |
|
|
9 |
alfa-(2-Oxoborn-3-iliden) toluen-4-szulfonsav és sói |
6% (savban kifejezve) |
|
|
10 |
2-ciano-3,3-difenil akrilsav, 2-etilhexil észter (Oktokrilén) |
10% (savban kifejezve) |
|
|
11 |
Az N-1(2 és 4)-[(2-oxoborn-3-iliden)metil] benzil)akrilamid polimerje |
6% |
|
|
12 |
Oktil metoxicinnamát |
10% |
|
|
13 |
Etoxilált Etil-4-Aminobenzoát (PEG-25 PABA) |
10% |
|
|
14 |
Izopentil-4-metoxicinnamát (Izoamil p-metoxicinnamát) |
10% |
|
|
15 |
2,4,6-Trianilin-(p-Karbo-2’-Etilhexil-1’Oxi)-1,3,5-Triazin (Oktil Triazon) |
5% |
|
|
16 |
Fenol,2-(2H-Benzotriazol-2-il)-4- |
15% |
|
|
17 |
Benzoesav, 4,4-((6-(((1,1-dimetiletil)amino)karbonil) |
10% |
|
|
18 |
3-(4’-Metilbenziliden)-d-1 kámfor (4-Metil-benziliden kámfor) |
4% |
|
|
19 |
3-Benziliden kámfor |
2% |
|
|
20 |
2-Etilhexil szalicilát (Oktil-szalicilát) |
5% |
|
|
21 |
etilhexil-2-hexil |
8% |
|
|
22 |
2-Hidroxi-4-metoxi-benzo-fenon-5- |
5% (savból) |
|
|
23 |
2,2’-Metilen-bisz-6-(2H- |
10% |
|
|
24 |
2-2’-bisz-(1,4-fenilén)1H- |
10% (savból) |
|
|
25 |
(1,3,5)-Triazine-2,4-bisz |
10% |
|
|
26 |
Dimetikodietilbenzal- |
10% |
|
|
27 |
Titánium dioxid |
25% |
|
|
28 |
Benzoesav, 2-[-4-(dietil- |
10% |
|
|
8. számú melléklet a 40/2001. (XI. 23.) EüM rendelethez101
9. számú melléklet a 40/2001. (XI. 23.) EüM rendelethez102
10. számú melléklet a 40/2001. (XI. 23.) EüM rendelethez104
11. számú melléklet a 40/2001. (XI. 23.) EüM rendelethez106
A rendeletet a 33/2011. (VI. 21.) NEFMI rendelet 3. § (2) bekezdése hatályon kívül helyezte 2013. július 11. napjával.
Az 1. § (2) bekezdése az 5/2004. (II. 10.) ESZCSM rendelet 1. § (1) bekezdésével megállapított szöveg, a 14/2010. (IV. 7.) EüM rendelet 7. § (1) bekezdés a) pontja szerint módosított szöveg.
Az 1. § (3) bekezdése a 75/2011. (XII. 29.) NEFMI rendelet 2. § a) pontja szerint módosított szöveg.
Az 1. § (4) bekezdése a 75/2011. (XII. 29.) NEFMI rendelet 2. § b) pontja szerint módosított szöveg.
Az 1. § (5) bekezdése az 5/2004. (II. 10.) ESZCSM rendelet 14. § (7) bekezdésének b) pontja szerint módosított szöveg.
Az 1. § (6) bekezdését az 5/2004. (II. 10.) ESZCSM rendelet 14. § (6) bekezdésének b) pontja hatályon kívül helyezte, újonnan a 33/2011. (VI. 21.) NEFMI rendelet 1. § (1) bekezdése iktatta be.
A 2. § (1) bekezdése az 5/2004. (II. 10.) ESZCSM rendelet 2. § (1) bekezdésével megállapított, és a 75/2011. (XII. 29.) NEFMI rendelet 2. § c) pontja szerint módosított szöveg.
A 2. § (2) bekezdése az 5/2004. (II. 10.) ESZCSM rendelet 14. § (7) bekezdésének c) pontja szerint módosított szöveg.
A 2. § (3) bekezdése az 5/2004. (II. 10.) ESZCSM rendelet 14. § (6) bekezdésének c) pontja szerint módosított szöveg.
A 2. § (4) bekezdése a 14/2010. (IV. 7.) EüM rendelet 7. § (1) bekezdés a) pontja szerint módosított szöveg.
A 2. § (5) bekezdését az 5/2004. (II. 10.) ESZCSM rendelet 2. § (2) bekezdése iktatta be, hatályon kívül helyezte a 33/2011. (VI. 21.) NEFMI rendelet 3. § (1) bekezdés a) pontja.
A 2. § (6) bekezdését a 48/2006. (XII. 28.) EüM rendelet 1. §-a iktatta be.
A 2. § (7) bekezdését a 48/2006. (XII. 28.) EüM rendelet 1. §-a iktatta be.
A 2. § (8) bekezdését a 48/2006. (XII. 28.) EüM rendelet 1. §-a iktatta be.
A 3. § az 5/2004. (II. 10.) ESZCSM rendelet 3. §-ával megállapított szöveg.
A 3. § (1) bekezdése a 27/2007. (VI. 11.) EüM rendelet 5. § (4) bekezdésének a) pontja, a 10/2011. (III. 30.) NEFMI rendelet 21. § a) pontja, a 11/2013. (II. 7.) EMMI rendelet 15. § a) pontja szerint módosított szöveg.
A 3. § (4) bekezdését a 14/2010. (IV. 7.) EüM rendelet 8. § a) pontja hatályon kívül helyezte.
A 4. § az 5/2004. (II. 10.) ESZCSM rendelet 4. §-ával megállapított szöveg.
Az 5. § (1) bekezdése az 5/2004. (II. 10.) ESZCSM rendelet 5. § (1) bekezdésével megállapított, nyitó szövegrésze a 33/2011. (VI. 21.) NEFMI rendelet 2. § a) pontja szerint módosított szöveg.
Az 5. § (1) bekezdésének h) pontja a 3/2004. (XI. 17.) EüM rendelet 5. § (4) bekezdése, a 33/2011. (VI. 21.) NEFMI rendelet 2. § b) pontja szerint módosított szöveg.
Az 5. § (2) bekezdése a 34/2004. (IV. 26.) ESZCSM rendelet 10. §-ának (5) bekezdése, a 3/2004. (XI. 17.) EüM rendelet 5. § (4) bekezdése, a 3/2008. (I. 11.) EüM rendelet 4. § (8) bekezdésének a) pontja szerint módosított szöveg.
Az 5. § (4) bekezdése az 5/2004. (II. 10.) ESZCSM rendelet 5. § (2) bekezdésével megállapított, és a 75/2011. (XII. 29.) NEFMI rendelet d) pontja szerint módosított szöveg.
Az 5. § (5) bekezdését az 5/2004. (II. 10.) ESZCSM rendelet 5. § (3) bekezdése iktatta be.
Az 5. § (6) bekezdését az 5/2004. (II. 10.) ESZCSM rendelet 5. § (3) bekezdése iktatta be, szövege a 16/2009. (V. 11.) EüM rendelet 6. § (6) és (8) bekezdése szerint módosított szöveg.
Az 5. § (7) bekezdését a 16/2009. (V. 11.) EüM rendelet 2. §-a iktatta be.
A 6. § (1) bekezdése az 5/2004. (II. 10.) ESZCSM rendelet 6. § (1) bekezdésével megállapított, a 33/2011. (VI. 21.) NEFMI rendelet 2. § c) pontja szerint módosított szöveg.
A 6. § (3) bekezdése az 5/2004. (II. 10.) ESZCSM rendelet 6. § (2) bekezdésével megállapított, a 33/2011. (VI. 21.) NEFMI rendelet 2. § d) pontja szerint módosított szöveg.
A 6. § (4) bekezdése az 5/2004. (II. 10.) ESZCSM rendelet 6. § (2) bekezdésével megállapított, a 33/2011. (VI. 21.) NEFMI rendelet 2. § e) pontja szerint módosított szöveg.
A 6. § (5) bekezdése az 5/2004. (II. 10.) ESZCSM rendelet 6. § (2) bekezdésével megállapított szöveg.
A 6. § (6) bekezdése az 5/2004. (II. 10.) ESZCSM rendelet 6. § (2) bekezdésével megállapított szöveg.
A 6. § (7) bekezdése az 5/2004. (II. 10.) ESZCSM rendelet 6. § (2) bekezdésével megállapított, a 33/2011. (VI. 21.) NEFMI rendelet 2. § f) pontja szerint módosított szöveg.
A 7. § (1) bekezdését az 5/2004. (II. 10.) ESZCSM rendelet 14. § (6) bekezdésének d) pontja hatályon kívül helyezte.
A 7. § (2) bekezdése az 5/2004. (II. 10.) ESZCSM rendelet 7. § (1) bekezdésével megállapított szöveg.
A 7. § (4) bekezdése a 33/2011. (VI. 21.) NEFMI rendelet 3. § (1) bekezdés b) pontja szerint módosított szöveg.
A 7. § (5) bekezdését a 14/2010. (IV. 7.) EüM rendelet 8. § b) pontja hatályon kívül helyezte.
A 7. § (6) bekezdése a 14/2010. (IV. 7.) EüM rendelet 7. § (2) bekezdés a) pontja szerint módosított szöveg.
A 7. § (7) bekezdése az 5/2004. (II. 10.) ESZCSM rendelet 7. § (2) bekezdésével megállapított és a 3/2004. (XI. 17.) EüM rendelet 5. § (4) bekezdése szerint módosított szöveg.
A 8. § (1) bekezdésének a)–b) pontját az 5/2004. (II. 10.) ESZCSM rendelet 14. § (6) bekezdésének e) pontja hatályon kívül helyezte.
A 9. § az 5/2004. (II. 10.) ESZCSM rendelet 8. §-ával megállapított szöveg.
A 9. § (1) bekezdésének bevezető szövegrésze a 37/2008. (IX. 26.) EüM rendelet 1. § (1) bekezdésével megállapított szöveg.
A 9. § (1) bekezdés b) pontja a 33/2011. (VI. 21.) NEFMI rendelet 2. § g) pontja szerint módosított szöveg.
A 9. § (1) bekezdésének c) pontja a 37/2008. (IX. 26.) EüM rendelet 1. § (2) bekezdésével megállapított szöveg.
A 9. § (1) bekezdés f) pontja a 14/2010. (IV. 7.) EüM rendelet 7. § (2) bekezdés b) pontja szerint módosított szöveg.
A 9. § (1) bekezdés h) pontja a 33/2011. (VI. 21.) NEFMI rendelet 2. § h) pontja szerint módosított szöveg.
A 9. § (1) bekezdése i) pontjának az illat- és aromakompozíció feltüntetésére vonatkozó rendelkezéseit – az 5/2004. (II. 10.) ESZCSM rendelet 14. § (5) bekezdése alapján – a 2005. március 11. napját követően forgalomba hozott kozmetikai termékekre kell alkalmazni. A 9. § (1) bekezdésének i) pontja a 29/2005. (VIII. 2.) EüM rendelet 4. § (2) bekezdésének a) pontja szerint módosított szöveg.
A 9. § (1) bekezdésének k) pontját a 27/2007. (VI. 11.) EüM rendelet 5. § (3) bekezdése hatályon kívül helyezte.
A 9. § (2) bekezdése a 37/2008. (IX. 26.) EüM rendelet 1. § (3) bekezdésével megállapított szöveg.
A 9. § (3) bekezdése a 37/2008. (IX. 26.) EüM rendelet 1. § (4) bekezdésével megállapított, a 33/2011. (VI. 21.) NEFMI rendelet 2. § i) pontja szerint módosított szöveg.
A 9. § (4) bekezdését a 48/2006. (XII. 28.) EüM rendelet 2. §-a iktatta be.
A 9. § (5) bekezdését a 48/2006. (XII. 28.) EüM rendelet 2. §-a iktatta be.
A 10. § (1) bekezdése az 5/2004. (II. 10.) ESZCSM rendelet 14. § (7) bekezdésének d) pontja szerint módosított szöveg.
A 10. § (2) bekezdése a 14/2010. (IV. 7.) EüM rendelet 1. §-ával megállapított szöveg.
A 10. § (3) bekezdése a 14/2010. (IV. 7.) EüM rendelet 7. § (2) bekezdés a) és c) pontja szerint módosított szöveg.
A 10. § (4) bekezdését az 5/2004. (II. 10.) ESZCSM rendelet 9. §-a iktatta be.
A 10. § (5) bekezdését az 5/2004. (II. 10.) ESZCSM rendelet 9. §-a iktatta be.
A 11. § (1) bekezdése a 33/2011. (VI. 21.) NEFMI rendelet 1. § (2) bekezdésével megállapított szöveg.
A 11. § (2)–(3) bekezdését a 33/2011. (VI. 21.) NEFMI rendelet 3. § (1) bekezdés c) pontja hatályon kívül helyezte.
A 11. § (5) bekezdését a 29/2005. (VIII. 2.) EüM rendelet 1. §-a iktatta be, szövege a 37/2008. (IX. 26.) EüM rendelet 2. § (1) bekezdésével megállapított szöveg.
A 11. § (6) bekezdését a 17/2006. (IV. 19.) EüM rendelet 1. §-a iktatta be, szövege a 37/2008. (IX. 26.) EüM rendelet 2. § (2) bekezdésével megállapított szöveg.
A 11. § (7) bekezdését a 48/2006. (XII. 28.) EüM rendelet 3. §-a iktatta be, hatályon kívül helyezte a 37/2008. (IX. 26.) EüM rendelet 5. § (4) bekezdésének a) pontja.
A 11. § (8) bekezdését a 47/2007. (X. 31.) EüM rendelet 1. §-a iktatta be.
A 11. § (8) bekezdésének b) pontja a 3/2008. (I. 11.) EüM rendelet 4. § (8) bekezdésének b) pontja szerint módosított szöveg.
A 11. § (9) bekezdését a 47/2007. (X. 31.) EüM rendelet 2. §-a iktatta be.
A 11. § (10) bekezdését a 47/2007. (X. 31.) EüM rendelet 5. § (7) bekezdése iktatta be; a rendelkezés e módosító rendelet 5. § (2) bekezdése alapján 2007. november 21. napján lépett hatályba.
A 11. § (11) bekezdését a 14/2010. (IV. 7.) EüM rendelet 2. §-a iktatta be.
A 11/A. §-t a 7/2010. (IX. 2.) NEFMI rendelet 1. § (1) bekezdése iktatta be.
A 11/B. §-t a 7/2010. (IX. 2.) NEFMI rendelet 1. § (2) bekezdése iktatta be.
A 12. § (1) bekezdése a 14/2010. (IV. 7.) EüM rendelet 3. § (1) bekezdésével megállapított szöveg.
A 12. § (2) bekezdése a 14/2010. (IV. 7.) EüM rendelet 8. § c) pontja szerint módosított szöveg.
A 12. § (3) bekezdése a 14/2010. (IV. 7.) EüM rendelet 3. § (2) bekezdésével megállapított szöveg.
A 12. § (6) bekezdését a 3/2004. (XI. 17.) EüM rendelet 1. §-a iktatta be, hatályon kívül helyezte a 33/2011. (VI. 21.) NEFMI rendelet 3. § (1) bekezdés d) pontja.
A 12/A. §-t a 33/2011. (VI. 21.) NEFMI rendelet 1. § (3) bekezdése iktatta be, szövege a 21/2012. (IX. 4.) EMMI rendelet 4. §-a szerint módosított szöveg.
A 13. § (1) bekezdése a 33/2011. (VI. 21.) NEFMI rendelet 1. § (4) bekezdésével megállapított szöveg.
A 13. § (1) bekezdés a) pontja a 11/2013. (II. 7.) EMMI rendelet 15. § b) pontja szerint módosított szöveg.
A 13. § (4) bekezdése az 5/2004. (II. 10.) ESZCSM rendelet 10. § (1) bekezdésével megállapított, és a 75/2011. (XII. 29.) NEFMI rendelet 2. § e) pontja szerint módosított szöveg.
A 13. § (5) bekezdése a 14/2010. (IV. 7.) EüM rendelet 4. §-ával megállapított szöveg.
A 13. § új (6) bekezdését az 5/2004. (II. 10.) ESZCSM rendelet 10. § (2) bekezdése iktatta be, egyidejűleg az eredeti (6) bekezdés számozását (7) bekezdésre változtatva. A 13. § (6) bekezdése a 75/2011. (XII. 29.) NEFMI rendelet 2. § e) pontja szerint módosított szöveg.
A 13. § eredeti (6) bekezdésének számozását (7) bekezdésre változtatta az 5/2004. (II. 10.) ESZCSM rendelet 10. § (2) bekezdése, hatályon kívül helyezte a 14/2010. (IV. 7.) EüM rendelet 8. § d) pontja.
A 14. § az 5/2004. (II. 10.) ESZCSM rendelet 11. §-ával megállapított szöveg, az eredeti § jelölését (1) bekezdésre változtatta a 3/2004. (XI. 17.) EüM rendelet 2. §-a. A 14. § (1) bekezdésének második mondatát a 48/2006. (XII. 28.) EüM rendelet 7. § (3) bekezdésének a) pontja hatályon kívül helyezte.
A 14. § új (2) bekezdését a 48/2006. (XII. 28.) EüM rendelet 4. § (1) bekezdése iktatta be, egyidejűleg az eredeti (2) bekezdés számozását (3) bekezdésre változtatva. E módosító rendelet 7. § (2) bekezdése alapján a rendelkezés 2007. február 1-jén lépett hatályba azzal, hogy az új szabályozástól eltérően a már engedélyezett kísérletek az engedélyben foglaltak szerint lefolytathatók.
A 14. § új (2) bekezdését a 3/2004. (XI. 17.) EüM rendelet 2. §-a iktatta be, egyidejűleg a § eredeti szövegének jelölését (1) bekezdésre változtatva. A 14. § eredeti (2) bekezdésének számozását a 48/2006. (XII. 28.) EüM rendelet 4. § (1) bekezdése (3) bekezdésre változtatta. A 14. § (3) bekezdése a 16/2009. (V. 11.) EüM rendelet 3. §-ával megállapított szöveg.
A 14. § (4) bekezdését a 48/2006. (XII. 28.) EüM rendelet 4. § (2) bekezdése iktatta be, szövege a 16/2009. (V. 11.) EüM rendelet 3. §-ával megállapított szöveg. A 14. § (4) bekezdésében a „készítmények” szövegrész helyébe a 14/2010. (IV. 7.) EüM rendelet 7. § (1) bekezdés b) pontja alapján a „keverékek” szövegrész lép; a rendelkezés nem vezethető át.
A 14. § (5) bekezdését a 48/2006. (XII. 28.) EüM rendelet 4. § (2) bekezdése iktatta be.
A 15. § (2) bekezdését a 118/2008. (V. 8.) Korm. rendelet 5. §-ának 158. pontja hatályon kívül helyezte.
A 15. § (3) bekezdését a 7/2010. (IX. 2.) NEFMI rendelet 3. §-a hatályon kívül helyezte.
A 15. § (4) bekezdése a 29/2005. (VIII. 2.) EüM rendelet 2. §-ával megállapított szöveg.
A 15. § (4) bekezdés a) pontja a 37/2012. (XI. 16.) EMMI rendelet 1. §-ával megállapított szöveg.
A 15. § (4) bekezdésének d) pontját a 48/2006. (XII. 28.) EüM rendelet 5. § (2) bekezdése iktatta be.
A 15. § (4) bekezdésének e) pontját a 48/2006. (XII. 28.) EüM rendelet 5. § (2) bekezdése iktatta be.
A 15. § (5) bekezdését a 33/2011. (VI. 21.) NEFMI rendelet 1. § (5) bekezdése iktatta be.
Az 1. számú melléklet az 5/2004. (II. 10.) ESZCSM rendelet 13. § (1) bekezdésével megállapított szöveg.
A 2. számú melléklet az 5/2004. (II. 10.) ESZCSM rendelet 13. § (2) bekezdésével megállapított, a 3/2004. (XI. 17.) EüM rendelet 4. § (1) bekezdése és 5. § (3) bekezdése, a 29/2005. (VIII. 2.) EüM rendelet 3. §-ának (1) bekezdése, 4. § (2) bekezdésének b) pontja és a 4. § (3) bekezdésének b) pontja, valamint a 17/2006. (IV. 19.) EüM rendelet 3. §-a, 4. § (2) bekezdése és (3) bekezdésének a) pontja, a 48/2006. (XII. 28.) EüM rendelet 6. § (1) bekezdése, a 27/2007. (VI. 11.) EüM rendelet 4. §-a, a 3/2008. (I. 11.) EüM rendelet 2. §-a, a 37/2008. (IX. 26.) EüM rendelet 4. §-a, a 16/2009. (V. 11.) EüM rendelet 4. § (1)–(2) bekezdése, a 27/2009. (VIII. 5.) EüM rendelet 2. § (1) bekezdése, a 14/2010. (IV. 7.) EüM rendelet 6. § (1) bekezdése, a 7/2010. (IX. 2.) NEFMI rendelet 2. § (1) bekezdése szerint módosított szöveg.
OJ L 159, 29.6.1996, p.1.
Az 2. melléklet 1372. pontját a 75/2011. (XII. 29.) NEFMI rendelet 3. § (1) bekezdése iktatta be.
A 3. számú melléklet az 5/2004. (II. 10.) ESZCSM rendelet 13. § (3) bekezdésével megállapított, valamint a 14. § (9) bekezdése szerint módosított szöveg. A 3. számú melléklet a 3/2004. (XI. 17.) EüM rendelet 4. § (2) bekezdése és 5. § (3)–(4) bekezdése, a 61/2005. (XII. 20.) EüM rendelet 2. § (1)–(2) bekezdése, a 17/2006. (IV. 19.) EüM rendelet 4. § (2) bekezdése és (3) bekezdésének b)–c) pontja, a 48/2006. (XII. 28.) EüM rendelet 6. § (1) bekezdése, a 47/2007. (X. 31.) EüM rendelet 4. § (1) bekezdése, a 3/2008. (I. 11.) EüM rendelet 3. §-a, 4. § (6)–(7) bekezdése, a 37/2008. (IX. 26.) EüM rendelet 4. §-a, a 16/2009. (V. 11.) EüM rendelet 6. § (7) bekezdés a)–b) pontja, a 27/2009. (VIII. 5.) EüM rendelet 2. § (2) bekezdése, a 14/2010. (IV. 7.) EüM rendelet 6. § (1) bekezdése, a 7/2010. (IX. 2.) NEFMI rendelet 2. § (2) bekezdése, a 75/2011. (XII. 29.) NEFMI rendelet 3. § (2) bekezdése, a 37/2012. (XI. 16.) EMMI rendelet 2. §-a szerint módosított szöveg.
A 4. számú melléklet az 5/2004. (II. 10.) ESZCSM rendelet 13. § (4) bekezdésével megállapított, valamint a 29/2005. (VIII. 2.) EüM rendelet 4. § (2) bekezdésének c) pontja, a 47/2007. (X. 31.) EüM rendelet 5. § (3) bekezdése szerint módosított szöveg.
Az 5. számú melléklet az 5/2004. (II. 10.) ESZCSM rendelet 13. § (5) bekezdésével megállapított, valamint a 27/2009. (VIII. 5.) EüM rendelet 2. § (2) bekezdése szerint módosított szöveg.
A 6. számú melléklet az 5/2004. (II. 10.) ESZCSM rendelet 13. § (6) bekezdésével, valamint a 29/2005. (VIII. 2.) EüM rendelet 3. §-ának (2) bekezdése és a 4. § (3) bekezdésének c) pontja, a 61/2005. (XII. 20.) EüM rendelet 3. § a)–b) pontja, a 47/2007. (X. 31.) EüM rendelet 4. § (2) bekezdése és 5. § (4) bekezdése, a 14/2010. (IV. 7.) EüM rendelet 6. § (1) bekezdése, a 7/2010. (IX. 2.) NEFMI rendelet 2. § (3) bekezdése szerint módosított szöveg.
A 7. számú melléklet az 5/2004. (II. 10.) ESZCSM rendelet 13. § (7) bekezdésével megállapított, valamint a 29/2005. (VIII. 2.) EüM rendelet 3. §-ának (3) bekezdése, a 16/2009. (V. 11.) EüM rendelet 6. § (7) bekezdés c)–d) pontja szerint módosított szöveg.
A 8. számú melléklet az 5/2004. (II. 10.) ESZCSM rendelet 13. § (8) bekezdésével megállapított szöveg.
A 9. számú melléklet az 5/2004. (II. 10.) ESZCSM rendelet 13. § (9) bekezdésével megállapított és a 3/2004. (XI. 17.) EüM rendelet 5. § (4) bekezdése, valamint a 29/2005. (VIII. 2.) EüM rendelet 4. § (2) bekezdésének d) pontja szerint módosított szöveg.
A 9. számú melléklet I. pontja a 14/2010. (IV. 7.) EüM rendelet 6. § (2) bekezdésével megállapított szöveg.
A 10. számú melléklet az 5/2004. (II. 10.) ESZCSM rendelet 13. § (8) bekezdése alapján hatályát veszítette; újonnan beiktatta a 3/2004. (XI. 17.) EüM rendelet 4. § (3) bekezdése, szövege a 16/2009. (V. 11.) EüM rendelet 4. § (3) bekezdése szerint módosított szöveg.
Az alternatív módszerek feltüntetésére a közösségi jegyzékbe történő felvételt követően kerül sor.
A 11. számú melléklet az 5/2004. (II. 10.) ESZCSM rendelet 13. § (8) bekezdése alapján hatályát veszítette, újonnan a 48/2006. (XII. 28.) EüM rendelet 6. § (3) bekezdése iktatta be.
A 11. számú melléklet 3. pont a) alpontja a 14/2010. (IV. 7.) EüM rendelet 6. § (1) bekezdése szerint módosított szöveg.
- Hatályos
- Már nem hatályos
- Még nem hatályos
- Módosulni fog
- Időállapotok
- Adott napon hatályos
- Közlönyállapot
- Indokolás